疾病名稱(英文) | atrial fibrillation |
拚音 | XINFANGCHANDONG |
別名 | |
西醫(yī)疾病分類代碼 | 循環(huán)系統(tǒng)疾病 |
中醫(yī)疾病分類代碼 | |
西醫(yī)病名定義 | 心房顫動是房性異位性快速心律失常之一。房內肌纖維出現(xiàn)不協(xié)調的亂顫,400—600次/min,僅一部分傳入心室;心室搏動快而不規(guī)則,120—160次/min,可為陣發(fā)性或持久性,前者發(fā)作不定時,后者持續(xù)6個月以上。 |
中醫(yī)釋名 | |
西醫(yī)病因 | 多發(fā)生在有器質性心臟病者,以風心病左房室瓣狹窄最常見,其次為心肌病、冠心病、高心病、甲狀腺功能亢進,亦可見于縮窄性心包炎、心肌炎等。胸腔或心臟外科手術后,肺炎或其他急性感染也可引起。約5%—6%的患者(多為陣發(fā)性)無心臟病證據(jù),稱為“特發(fā)性”或“良性”心房顫動。 |
中醫(yī)病因 | |
季節(jié) | |
地區(qū) | |
人群 | |
強度與傳播 | |
發(fā)病率 | |
發(fā)病機理 | (1)環(huán)形運動學說:心房內激動受阻于局部傳導阻滯區(qū),而沿另一方向進行,當繞道回至原阻滯處時,該處已恢復應激,激動乃沿環(huán)行通道循環(huán)不止。且以這一環(huán)行通道作為“母環(huán)”,發(fā)出“子波”激動心房。由于母環(huán)及子波發(fā)出的規(guī)律不一,形成快而不規(guī)則的沖動。此說提出較早,但不能解釋所有心房顫動的發(fā)生。 (2)異位起搏點學說:將烏頭堿注入動物心房之一處可以引起心房顫動,故認為心房內有一異位起搏點,發(fā)出快速而不規(guī)則的沖動,同時伴心房肌的不應期縮短、傳導途徑與速度多變,引起心房顫動。也有認為是心房內有多個異位起搏點同時發(fā)放沖動引起心房顫動。 (3)心房內多處微折返學說:由于生理或病理原因,心房肌復極不一致,在心房內發(fā)生多處折返,引起快速不規(guī)則激動,形成心房顫動,此說可以解釋為何心房顫動發(fā)生后得以持續(xù)。目前支持此學說者較多。 |
中醫(yī)病機 | |
病理 | |
病理生理 | |
中醫(yī)診斷標準 | |
中醫(yī)診斷 | |
西醫(yī)診斷標準 | 心房顫動診斷依據(jù): 1.最常見于風心病二尖瓣狹窄,其次為冠心病、高心病、甲狀腺機能亢進性心臟病,亦可見于慢性縮窄性心包炎、心肌病、病毒性心肌炎等,后者在年青人中?梢痍嚢l(fā)性房顫。 2.心房顫動分陣發(fā)性和持久性兩種,前者歷時短暫,起止突然,后者指持續(xù)發(fā)作3個月以上者。 3.可有心悸、心音強弱不等、心律絕對不規(guī)則及脈搏短絀等。 4.心電圖 (1)P波消失,代之以細小的、形態(tài)不同的、頻率不規(guī)則的顫動波,稱f波。 (2)QRS波群形態(tài)與竇性相同,部分QRS波顯示心室內差異性傳導,尤其在長間歇后提早的心搏中易于發(fā)生,因右束支不應期長于左束支,故QRS波群多呈右束支傳導阻滯型。 (3)心室律不規(guī)則,約每分鐘120~160次;如并發(fā)Ⅲ度房室傳導阻滯,心室率緩慢且規(guī)則。預激綜合征伴發(fā)心房顫動時,心室率可快至每分鐘200次以上,QRS波群多數(shù)具有心室預激波。 |
西醫(yī)診斷依據(jù) | 體檢心率快而律不規(guī)則,心音強弱不一,并有脈搏短細者應考慮心房顫動。如心電圖中顯示有f波,診斷可確立。 |
發(fā)病 | |
病史 | |
癥狀 | |
體征 | 臨床表現(xiàn)與原有心臟病代償程度和心室率有關。輕者可僅有心悸、乏力、氣促、心前不適,重者可致暈厥、急性肺水腫、心絞痛或心源性休克。由于心房失去輔助心室充盈的收縮作用,以及心室舒張期縮短,引起心室充盈不足,搏出量降低所致。陣發(fā)性心房顫動的自覺癥狀常較慢性的明顯。體檢:心律、脈搏不規(guī)則,心音、脈搏強弱不等,心室率大多在每分鐘120—160次。某些心搏因搏出量少不足以引起橈動脈搏動,表現(xiàn)為脈搏短繃,當心率每分鐘低于70次或超過160次時,心律不齊可不明顯。伴有高度房室傳導阻滯或經洋地黃治療者心室率可低于每分鐘60次。心房顫動患者易有房內附壁血栓形成及脫落而引起動脈栓塞。 |
體檢 | |
電診斷 | 心電圖特征:竇性P波消失,代之以大小形態(tài)及頻律不一的顫動波(f波),頻率400—600次/min,心室率不規(guī)則.約120—160次/min,是心房激動在房室交接處內形成隱匿傳導所致。f波在風心病左房室瓣病變或甲狀腺功能亢進者較粗大,而在冠心病者低小。QRS波群形態(tài)與竇性相同,但心室內差異傳導常見,特別在長間歇后提早的心搏中易于發(fā)生,因右束支不應期長于左束支,心室內差異傳導中QRS波群多呈右柬支傳導阻滯型。心房顫動可伴發(fā)完全性房室傳導阻滯,逸搏心律控制心室,因而心室率慢而規(guī)則。預激綜合征伴發(fā)心房顫動時心室率可快至200次/min以上,QRS波群多數(shù)具有心室預激波。 |
影像診斷 | |
實驗室診斷 | |
血液 | |
尿 | |
糞便 | |
腦脊液 | |
其他診斷 | |
免疫學 | |
組織學檢驗 | |
西醫(yī)鑒別診斷 | 合并心室內差異傳導者須與室性異位搏動相鑒別,前者特點為:①畸形的QRS波群多發(fā)生在長間歇后提早的心搏,往往呈右束支傳導阻滯型,起始向量與正常下傳者相同。②無固定配對間期,其后也無代償間歇。③心室率偏快。預激綜合征并發(fā)心房顫動時須與室性心動過速鑒別,但前者心室律不規(guī)則,如能辨認出預激波有助于判別。合并完全性房室傳導阻滯或非陣發(fā)性交接處性心動過速時心室律變?yōu)橐?guī)則,但根據(jù)f波的特征不難作出診斷。 |
中醫(yī)類證鑒別 | |
療效評定標準 | 1.治愈:恢復竇性心律。 2.好轉:癥狀減輕、房顫未轉成竇性心律,安靜時心室率控制在70~80次/分左右。 |
預后 | |
并發(fā)癥 | |
西醫(yī)治療 | 病因治療極為重要。如甲狀腺功能亢進、急性心肌炎等未能控制,心房顫動也難于消除。(1)心房顫動的處理:偶發(fā)的心房顫動,心室率如不過快,可囑暫時休息,給予適量鎮(zhèn)靜劑,無須特殊治療。心室率快并已有器質性心臟病或心力衰竭者,宜用洋地黃類藥物控制心室率,使休息時心率每分鐘60—70次,輕體力活動時不超過90次。給藥途徑根據(jù)癥狀輕重和心率而定,心率減慢后改用維持量。單獨應用洋地黃類藥物不能滿意控制心室率時,可加用普萘洛爾(心得安)等β受體阻滯劑,或維拉帕米(異搏定)。此兩類藥物均有減弱心肌收縮力的作用,應注意掌握劑量。少數(shù)患者用洋地黃后可轉為竇性。對有轉復竇性心律的指征者,可考慮轉復心律。(2)心房顫動的轉復:轉復為竇性心律能增進心輸出量,并可減少栓塞機會。下列情況應予考慮:①心房顫動持續(xù)一年以內,心臟病變較輕或已作過左房室瓣分離術者。②左房室瓣手術后發(fā)生的心房顫動,經2—3周未消失者。③甲狀腺功能亢進已控制而仍有心房顫動。④近期有栓塞史者。以下情況不適于轉復:①心房顫動而心室率緩慢者(除外藥物影響)。②心房顫動已持續(xù)2—3年或更久者。③心臟明顯增大或有明顯心力衰竭者。④易復發(fā)者。方法:①電復律。②藥物復律,主要用奎尼丁。心室率過快或有心力衰竭者應先予控制或糾正。近期有栓塞史者宜先用抗凝劑6—8周。奎尼丁無效或有毒性反應可改用普魯卡因胺口服.近年來用胺碘酮200mg,每日3次,口服1—2周復律,部分病人獲得轉復,有效后給予維持劑量每日200mg(甲狀腺功能亢進者不宜用)。(3)心房顫動復律后常需用藥預防復發(fā),可選用奎尼丁、普羅帕酮(心律平)、胺碘酮等藥物。少數(shù)病人如甲狀腺功能亢進控制后或左房室瓣手術后,用藥數(shù)周后可以停藥,其他患者須長期維持。 |
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