| 疾病名稱（英文) | Pick disease |
| 拚音 | PICKBING |
| 別名 | |
| 西醫(yī)疾病分類代碼 | 精神病 |
| 中醫(yī)疾病分類代碼 | |
| 西醫(yī)病名定義 | Pick病為一種罕見的、原因未明的、起病于老年前期的進行性癡呆。在分類學(xué)上作為早老性癡呆之一。 |
| 中醫(yī)釋名 | |
| 西醫(yī)病因 | 少數(shù)本病患者有家族史，其遺傳方式未闡明。 |
| 中醫(yī)病因 | |
| 季節(jié) | |
| 地區(qū) | |
| 人群 | 以女性多見，多數(shù)發(fā)病于45—60歲，亦有起病于40歲以前者。 |
| 強度與傳播 | |
| 發(fā)病率 | |
| 發(fā)病機理 | |
| 中醫(yī)病機 | |
| 病理 | 病理改變?yōu)槟X室擴大，極明顯的局限性腦萎縮，以額葉及（或)顳葉最為常見，萎縮的腦回因硬化而呈“刀片”狀，并有色素沉著，因此病變界限較為明顯。鏡檢具有特征性的Pick細胞。老年斑與神經(jīng)元纖維纏結(jié)不如AD患者的突出嚴重。 |
| 病理生理 | |
| 中醫(yī)診斷標準 | |
| 中醫(yī)診斷 | |
| 西醫(yī)診斷標準 | |
| 西醫(yī)診斷依據(jù) | |
| 發(fā)病 | |
| 病史 | |
| 癥狀 | |
| 體征 | 臨床表現(xiàn)為起病隱潛，常以性格改變開始，逐漸呈現(xiàn)為癡呆癥狀。較少有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。雖可偶見失語、失用及失認等腦局灶性癥狀，但其發(fā)生率遠較AD為低。 |
| 體檢 | |
| 電診斷 | 腦電圖呈不規(guī)則α波抑制。伴局灶性異常，或彌漫性高幅慢波，一般均較AD患者為輕。氣腦造影或CT掃描可見腦室擴大和額、顳部葉性萎縮。 |
| 影像診斷 | |
| 實驗室診斷 | |
| 血液 | |
| 尿 | |
| 糞便 | |
| 腦脊液 | |
| 其他診斷 | |
| 免疫學(xué) | |
| 組織學(xué)檢驗 | |
| 西醫(yī)鑒別診斷 | 單從臨床征象難與AD相鑒別，常需在死后病理解剖才能明確診斷。 |
| 中醫(yī)類證鑒別 | |
| 療效評定標準 | |
| 預(yù)后 | 本病預(yù)后不良。常在發(fā)病1年內(nèi)迅速轉(zhuǎn)入癡呆，在癡呆出現(xiàn)后5—10年內(nèi)死于全身衰竭和并發(fā)癥。 |
| 并發(fā)癥 | |
| 西醫(yī)治療 | 無特殊治療。 |
| 中醫(yī)治療 | |
| 中藥 | |
| 針灸 | |
| 推拿按摩 | |
| 中西醫(yī)結(jié)合治療 | |
| 護理 | |
| 康復(fù) | |
| 預(yù)防 | |
| 歷史考證 |
