| 疾病名稱（英文) | microglioma |
| 拚音 | XIAOJIAOZHIXIBAOLIU |
| 別名 | 網(wǎng)狀細胞肉瘤，原發(fā)性淋巴瘤，組織細胞肉瘤，周皮細胞肉瘤， |
| 西醫(yī)疾病分類代碼 | 神經(jīng)系腫瘤 |
| 中醫(yī)疾病分類代碼 | |
| 西醫(yī)病名定義 | 小膠質細胞瘤，系起源于血管外膜上的原始組織細胞，很少見。有免疫機制受損或免疫力缺乏的人易患本瘤。 |
| 中醫(yī)釋名 | |
| 西醫(yī)病因 | |
| 中醫(yī)病因 | |
| 季節(jié) | |
| 地區(qū) | |
| 人群 | 在器官移植的病人中其發(fā)病率要比正常人群高35倍。瘤多發(fā)生于大腦，高峰年齡為51—60歲。 |
| 強度與傳播 | |
| 發(fā)病率 | |
| 發(fā)病機理 | |
| 中醫(yī)病機 | |
| 病理 | 常呈多灶性生長,瘤組織呈灰紅色，有散在的出血和壞死灶，沒有包膜。顯微鏡下可見細胞密集，在血管外膜鞘內浸潤生長。細胞核稍長形，深染，核仁不明顯。細胞漿少，內有空泡，可見有偽足樣突起。病理性核分裂像多見。瘤�？膳c眼色素膜炎伴發(fā)，兩者并不同期出現(xiàn)，可相隔數(shù)月至數(shù)年后先后出現(xiàn)。 |
| 病理生理 | |
| 中醫(yī)診斷標準 | |
| 中醫(yī)診斷 | |
| 西醫(yī)診斷標準 | |
| 西醫(yī)診斷依據(jù) | 診斷主要依賴腦活檢。摘除的腦組織，患眼穿刺液，腰椎穿刺作腦脊液細胞檢查可有40％—50％見到瘤細胞，從而確定診斷。 |
| 發(fā)病 | |
| 病史 | |
| 癥狀 | |
| 體征 | 臨床病程進展快，表現(xiàn)與惡性膠質瘤相似。最常見的癥狀為頭痛、偏癱、精神癥狀及視力模糊，視野中常訴有漂浮物影。 |
| 體檢 | |
| 電診斷 | |
| 影像診斷 | CT掃描可見腫塊病變，有明顯的增強。腦血管造影多數(shù)為無血管性病變。 |
| 實驗室診斷 | |
| 血液 | |
| 尿 | |
| 糞便 | |
| 腦脊液 | |
| 其他診斷 | |
| 免疫學 | |
| 組織學檢驗 | |
| 西醫(yī)鑒別診斷 | |
| 中醫(yī)類證鑒別 | |
| 療效評定標準 | |
| 預后 | |
| 并發(fā)癥 | |
| 西醫(yī)治療 | 治療以手術切除為主，但不能根治，術后應加作全腦放射，包括眼部放射，化療可用甲氨蝶呤(MTX)，療效取決于瘤的亞型。 |
| 中醫(yī)治療 | |
| 中藥 | |
| 針灸 | |
| 推拿按摩 | |
| 中西醫(yī)結合治療 | |
| 護理 | |
| 康復 | |
| 預防 | |
| 歷史考證 |
