| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2009第2402131號(變更批件) |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結構及組成 | |
| 產(chǎn)品適用范圍 | |
| 注冊代理 | |
| 售后服務機構 | |
| 批準日期 | 2009.09.21 |
| 有效期截止日 | 2013.09.20 |
| 備注 | 變更內容：產(chǎn)品名稱由“肌酸激酶同工酶檢測卡(干化學法)”變更為“肌酸激酶同工酶檢測卡(膠體金法)”。醫(yī)學全在線 申請人自行修訂產(chǎn)品說明書、注冊產(chǎn)品標準和包裝標簽中相應內容。審批結論：根據(jù)《體外診斷試劑注冊管理辦法》(試行)，經(jīng)審查，予以變更。本批件與原注冊證共同使用，本批件有效期與原注冊證有效期相同。 |
| 變更日期 | 2010.01.20 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | Roche Diagnostics GmbH |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | Sandhofer Str. 116, D-68305 Mannheim，Germany |
| 生產(chǎn)場所 | Sandhofer Strasse 116 D-68305 Mannheim, Germany |
| 生產(chǎn)國（中文) | 德國 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 肌酸激酶同工酶檢測卡(膠體金法) |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | Cardiac CK-MB |
| 規(guī)格型號 | 10個/盒 |
| 產(chǎn)品標準 | YZB/GEM 1341-2009 |
| 附件 | |
