注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2009第2403081號 |
生產廠商名稱(中文) |
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產品性能結構及組成 |
含有猿類心臟來源的CKMB的凍干的人血清基產品。產品有效期:在2-8°C的環(huán)境中保存,有效期12個月。附件:注冊產品標準,產品說明書。 |
產品適用范圍 |
該產品用于對Dimension臨床生化系統(tǒng)的肌酸激酶同工酶MB (CKMB)方法進行定標。醫(yī)學全在線m.f1411.cn
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注冊代理 |
西門子醫(yī)學診斷產品(上海)有限公司 |
售后服務機構 |
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批準日期 |
2009.12.30 |
有效期截止日 |
2013.12.29 |
備注 |
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變更日期 |
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生產廠商名稱(英文) |
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. |
生產廠地址(中文) |
500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101 |
生產場所 |
500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101 |
生產國(中文) |
美國 |
產品名稱(中文) |
肌酸激酶同功酶確證液 |
產品名稱(英文) |
Creatine Kinase MB Isoenzyme Verifier (CKMB Verifier) |
規(guī)格型號 |
DC27 水平1:2×1.0ml/瓶;水平2:2×1.0ml/瓶;水平3:2×1.0ml/瓶 |
產品標準 |
YZB/USA 2167-2009 |
附件 | |
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