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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 臨床用藥須知 > 神經(jīng)系統(tǒng)藥物 > 正文:阿立哌唑的副作用/藥理作用/適應(yīng)癥/禁忌癥/用法用量
    

阿立哌唑

阿立哌唑副作用;別名:博思清、Abilify、Brisking;阿立哌唑適應(yīng)癥:用于治療精神分裂癥,對急性復(fù)發(fā)者、慢性患者及情感性精神分裂癥有效。;阿立哌唑藥理學(xué)作用:本品是多巴胺和5-羥色胺系統(tǒng)的穩(wěn)定劑,是突觸后多巴胺受體的阻滯劑,同時又是突觸前自主受體的激動劑,與D2和D3受體的親和力非常強。本品是D2受體的部分激動劑,在活體多巴胺功能亢進模型中顯示出較強的阻滯作用,而在多巴胺功能低下的模型中則表現(xiàn)出較強激動作用;本品能夠抑制多巴胺激動劑引起的垂體前葉催乳素的升高,這種抑制作用可以被氟哌啶醇完全阻滯,因此,本品作用特點不是阻斷而是穩(wěn)定多巴胺系統(tǒng)的作用。同時本品又是5-HT1A受體的部分激動劑和5-HT2A受體的阻滯劑。從而發(fā)揮抗精神分裂癥的焦慮、抑郁、認知缺損和陰性癥狀。本品能透過血-腦屏障,而且與D2受體的結(jié)合隨劑量的增加而增加。
 分類名稱
一級分類:神經(jīng)系統(tǒng)藥物 二級分類:抗精神、抗抑郁、抗焦慮癥藥物 三級分類:其他 
 藥品英文名
Aripiprazole
 藥品別名
博思清、Abilify、Brisking
 藥物劑型
1.阿立哌唑片:2mg/片;5mg/片;10mg/片;15mg/片;20mg/片;30mg/片。 2.阿立哌唑口服液:1mg/ml。
 藥理作用
本品是多巴胺和5-羥色胺系統(tǒng)的穩(wěn)定劑,是突觸后多巴胺受體的阻滯劑,同時又是突觸前自主受體的激動劑,與D2和D3受體的親和力非常強。本品是D2受體的部分激動劑,在活體多巴胺功能亢進模型中顯示出較強的阻滯作用,而在多巴胺功能低下的模型中則表現(xiàn)出較強激動作用;本品能夠抑制多巴胺激動劑引起的垂體前葉催乳素的升高,這種抑制作用可以被氟哌啶醇完全阻滯,因此,本品作用特點不是阻斷而是穩(wěn)定多巴胺系統(tǒng)的作用。同時本品又是5-HT1A受體的部分激動劑和5-HT2A受體的阻滯劑。從而發(fā)揮抗精神分裂癥的焦慮、抑郁、認知缺損和陰性癥狀。本品能透過血-腦屏障,而且與D2受體的結(jié)合隨劑量的增加而增加。
 藥動學(xué)
本品口服生物利用度為87%,達峰時間為3~5h,血漿蛋白結(jié)合率大于99%。藥物在肝臟經(jīng)細胞色素P450CYP3A4和CYP2D6代謝,代謝途徑包括脫氫和羥基化。其主要代謝產(chǎn)物脫氫阿立哌唑占藥時曲線下面積(AUC)的40%,對多巴胺D2受體的親和力與母體化合物相似,并可能具有藥理活性。給藥量的25%經(jīng)腎排泄(其中原形藥物少于1%),另有約55%隨糞便排出體外(原形藥物占18%)。藥物母體和脫氫阿立哌唑的半衰期分別為75h和94h,代謝減弱者半衰期可達146h。
 適應(yīng)證
用于治療精神分裂癥,對急性復(fù)發(fā)者、慢性患者及情感性精神分裂癥有效。
 禁忌證
對本品過敏者禁用,孕婦及12歲以下兒童不建議使用。
 注意事項
1.本品可經(jīng)哺乳大鼠的乳汁分泌。醫(yī)學(xué)全在/線m.f1411.cn哺乳期婦女用藥期間應(yīng)暫停哺乳。2.用藥前后及用藥時應(yīng)檢查或監(jiān)測血常規(guī)、血壓、心率(尤其是對心血管疾病患者)和空腹血糖。3.進食時服用本品,母體化合物和脫氫阿立哌唑的血藥濃度峰值及AUC均無顯著改變,但達峰時間分別延遲3h和12h。
 不良反應(yīng)
本品不良反應(yīng)少且輕,主要包括以下幾方面。1.心血管系統(tǒng):可出現(xiàn)心率增加或心動過速,罕見QT間期延長。有出現(xiàn)直立性低血壓的報道。2.中樞神經(jīng)系統(tǒng):可出現(xiàn)頭痛、頭暈?zāi)垦!?a class="channel_keylink" href="http://m.f1411.cn/tcm/2010/20100519233632_331145.shtml" target="_blank">失眠、嗜睡、靜坐不能等。每天30mg較低劑量更易引起嗜睡。另有研究表明,口服本品每天15mg或30mg,錐體外系不良反應(yīng)的總發(fā)生率與對照組相似。3.代謝/內(nèi)分泌系統(tǒng):可出現(xiàn)體重增加(發(fā)生率低于氟哌啶醇)和血清催乳素濃度升高。有報道,應(yīng)用非典型精神抑制藥可致高血糖,并可能導(dǎo)致酮癥酸中毒、高滲性昏迷甚至死亡,但由于本品尚在試驗階段,因此尚不明確本品上市后是否有增加這種風(fēng)險的可能。4.胃腸道:可出現(xiàn)惡心(4%)、嘔吐(5%)和便秘(2%)。5.其他:有資料提示,治療期間可能發(fā)生精神病藥惡性綜合征。6.有以下情況者慎用:①有自殺傾向者慎用。②老年精神病患者慎用。醫(yī)學(xué)全.在線m.f1411.cn③精神病藥惡性綜合征者慎用。④可能出現(xiàn)遲發(fā)性運動障礙者慎用。⑤可能促使體溫升高的疾病患者慎用。⑥糖尿病患者(血糖控制差)或血糖升高者慎用。⑦心血管病(如心肌梗死、缺血性心臟病心力衰竭、傳導(dǎo)異常)或腦血管病患者慎用。⑧易發(fā)生低血壓(如脫水、血容量過低、降壓藥治療)者慎用。⑨有患吸入性肺炎風(fēng)險者慎用。⑩有癲癇發(fā)作史或癲癇發(fā)作閾降低(如阿爾茨海默病)者慎用。?同時服用中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制藥(包括酒精)者慎用。
 用法用量
口服:第1周,每天5mg,1次/d;第2周,增加為每天10mg,1次/d;用藥2周后,可根據(jù)患者的療效和耐受情況增加劑量為每次15mg,1次/d。每天最大劑量不應(yīng)超過30mg。
 藥物相應(yīng)作用
1.CYP2D6抑制劑(如氟西汀帕羅西汀)可抑制本品的代謝,導(dǎo)致本品血藥濃度升高。2.酮康唑、奎尼丁分別抑制CYP3A4和CYP2D6介導(dǎo)的本品的代謝,均可使本品血藥濃度升高。建議合用時本品劑量減半;停用酮康唑或奎尼丁后,本品需加量。3.本品可能增強某些降壓藥的降壓作用。醫(yī)學(xué)全/在線m.f1411.cn4.與卡馬西平合用,可降低本品血藥濃度。
 專家點評
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