| 公開(公告)號(hào) | CN101098873A |
| 公開(公告)日 | 2008.01.02 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200580046410.9 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.11.10 |
| 專利名稱 | 作為激酶抑制劑的1,4-取代的吡唑并嘧啶 |
| 主分類號(hào) | C07D487/04(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D487/04(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.11.12 GB 0425035.3 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 諾瓦提斯公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | N·施密德伯格;P·菲雷;P·因巴赫;P·霍爾策 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | 2005-11-10 PCT/EP2005/012045 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2007.07.11 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;張 朔 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項(xiàng) | 用于溫血?jiǎng)游锏脑\斷性或治療性處置的式I化合物或者當(dāng)存在一個(gè)或多個(gè)成鹽基團(tuán)的話其可藥用鹽， 其中 R1是式Ib部分 其中Ra是甲基、乙基、甲氧基、鹵代基或三氟甲基； Re是氫、甲基、乙基、甲氧基、鹵代基或三氟甲基；且 Rb、Rc和Rd獨(dú)立地選自氫和苯基取代基； R2是未取代或取代的芳基； R3是氫、未取代或取代的烷基、未取代或取代的芳基或者未取代或取代的雜環(huán)基；且 R4是氫或者未取代或取代的烷基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式I的1，4-取代的吡唑并嘧啶化合物、包含1，4-取代的吡唑并嘧啶化合物的藥物、1，4-取代的吡唑并嘧啶化合物在治療依賴于不適當(dāng)?shù)牡鞍准っ富钚缘募膊≈械挠猛净蛘咂湓谥苽溆糜谥委熒鲜黾膊〉乃幬镏苿┲械挠猛�、包括施�?，4-取代的吡唑并嘧啶化合物的治療方法、這類新化合物的制備方法和用于合成它們的新中間體和部分步驟。 |
| 國際公布 | 2006-05-18 WO2006/050946 英 |
