公開(公告)號
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CN101033224A
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公開(公告)日
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2007.09.12
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申請(專利)號
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CN200710087329.6
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申請日期
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2007.03.09
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專利名稱
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一類新型嘧啶類小分子化合物、其制備方法及其用途
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主分類號
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C07D403/04(2006.01)I
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分類號
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C07D403/04(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D239/24(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2006.3.10 CN 200610024591.1
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申請(專利權(quán))人
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中國科學(xué)院上海藥物研究所
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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胡有洪;樓麗廣;程 剛;徐永平;謝福春;唐衛(wèi)東;李 佳
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地址
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201203上海市浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)祖沖之路555號
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頒證日
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國際申請
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京金信立方知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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朱 梅;徐志明
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國省代碼
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上海;31
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主權(quán)項(xiàng)
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一類結(jié)構(gòu)通式如下的嘧啶類小分子化合物: 其中,R1為氫、鹵素、烷基、烷氧基、硝基; R2為各種取代芳環(huán)、雜環(huán); R2也可以是SR2’或SO2R2’,其中 R2’為2-(1-烷基咪唑基)或3-(1,2,4-三氮唑基)的五元氮雜環(huán); R3為氫,烷基、取代或未取代苯基、雜環(huán)取代基、取代或未取代的氨基、甲氧基、甲硫基。
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摘要
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本發(fā)明公開了一類新型的嘧啶類小分子化合物、其制備方法及其用途。本發(fā)明的嘧啶類化合物如化學(xué)式1所示。本發(fā)明以色酮類化合物為原料,鹵化后得到的鹵代物作為多組分反應(yīng)的一個(gè)組分,與各種芳基或雜環(huán)基硼酸化合物、或硫代氮雜環(huán)類化合物偶聯(lián),再和脒類化合物縮合,得到本發(fā)明的嘧啶類化合物。此類化合物有廣泛的抗病毒、抗腫瘤活性,對此進(jìn)一步優(yōu)化和篩選后有望獲得抗病毒、抗腫瘤的一類新藥。
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國際公布
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