公開(公告)號
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CN101061106A
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公開(公告)日
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2007.10.24
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申請(專利)號
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CN200580040003.7
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申請日期
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2005.11.15
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專利名稱
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谷氨酸受體增效劑
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主分類號
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C07D401/04(2006.01)I
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分類號
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C07D401/04(2006.01)I;C07D257/04(2006.01)I;C07D213/79(2006.01)I;C07D213/70(2006.01)I;A61K31/4427(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.11.22 US 60/630,060
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申請(專利權(quán))人
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伊萊利利公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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T·D·艾歇爾;G·S·科爾特斯;T·M·格倫德于克;A·希萊維奇;J·A·克諾貝爾斯多夫;N·A·馬格努斯;F·P·馬爾姆薩特爾;J·M·斯克爾揚茲;T·P·唐
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地址
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美國印第安納州
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頒證日
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國際申請
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2005-11-15 PCT/US2005/041441
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進入國家日期
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2007.05.22
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專利代理機構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;張 朔
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項
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式I化合物及其可藥用鹽: 其中 R1選自C1-C5烷基、C3-C7環(huán)烷基、C4-C8環(huán)烷基烷基、苯基和被取代的苯基; R2選自氫、C1-C5烷基、被取代的C1-C5烷基、鹵代基、苯基、被取代的苯基、C1-C3氟代烷基、CN、CO2R3、噻吩基、被取代的噻吩基、噻唑基、被取代的噻唑基、呋喃基、被取代的呋喃基、吡啶基、被取代的吡啶基、唑基、被取代的唑基、異噻唑基、被取代的異噻唑基、異唑基、被取代的異唑基、1,2,4-二唑基、被取代的1,2,4-二唑基、嘧啶基、被取代的嘧啶基、噠嗪基和被取代的噠嗪基; X選自O(shè)、S(O)m和NR3; Y選自C1-C3烷烴二基和被取代的C1-C3烷烴二基; Ar1和Ar2獨立地選自亞苯基、被取代的亞苯基、噻吩二基、被取代的噻吩二基、噻唑二基、被取代的噻唑二基、呋喃二基、被取代的呋喃二基、吡啶二基、被取代的吡啶二基、唑二基、被取代的唑二基、異噻唑二基、被取代的異噻唑二基、異唑二基、被取代的異唑二基、嘧啶二基、被取代的嘧啶二基、噠嗪二基、被取代的噠嗪二基和1,2,4-二唑-3,5-二基; L選自C1-C5烷烴二基、被取代的C1-C5烷烴二基和-G-C(=W)-J-; W是CR3R3、O或NR3; G和J獨立地選自鍵和C1-C3烷烴二基; R3獨立地是氫或C1-C5烷基; Z選自(CH2)nCOOH, m是0、1或2; n和q獨立地是0、1、2或3。
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摘要
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本發(fā)明提供了式(I)化合物、其藥物組合物和使用它們的方法、制備它們的方法以及其中間體。
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國際公布
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2006-06-01 WO2006/057870 英
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