| 公開(公告)號 | CN101068782A |
| 公開(公告)日 | 2007.11.07 |
| 申請(專利)號 | CN200580038565.8 |
| 申請日期 | 2005.10.13 |
| 專利名稱 | 合成4-(3-磺�；交�)-哌啶類的方法 |
| 主分類號 | C07D211/24(2006.01)I |
| 分類號 | C07D211/24(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2004.10.13 US 60/618,194 |
| 申請(專利權)人 | 神經(jīng)研究瑞典公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | R·德斯蒙德;P·N·迪瓦恩;C·索內(nèi)松;D·R·高斯爾 |
| 地址 | 瑞典哥德堡 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-10-13 PCT/EP2005/011021 |
| 進入國家日期 | 2007.05.11 |
| 專利代理機構 | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 顧頌邐 |
| 國省代碼 | 瑞典;SE |
| 主權項 | 制備式VI的化合物及其藥學上可接受的鹽的方法： 其中： R1選自： (1)-CH3；和 (2)-CH2CH3； R2選自： (1)-CH2CH3； (2)-CH2CH2CH3； (3)-CH2CH2CH2CH3； (4)-CH(CH3)CH2CH3； (5)-CH2CH(CH3)2； (6)-CH2CH2OCH3；和 (7)-CH2CH＝CH2； R3選自： (1)氫，和 (2)氟； R4選自： (3)氫；和 (4)氟； 該方法包含氧化式VII或VIII的硫化物： 分別得到式IX或X的化合物： 隨后催化還原式IX的化合物或使式X的化合物脫水得到式IX的化合物，隨后催化還原式IX的化合物得到式VI的化合物： 或其藥學上可接受的鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及制備式(VI)的4-(磺酰基苯基)-哌啶類及其藥學上可接受的鹽的方法，該方法包含氧化式(VII)或式(VIII)的硫化物而分別得到式(IX)或式(X)的化合物，隨后催化還原式(IX)的化合物或使式(X)的化合物脫水而得到式(IX)的化合物，隨后催化還原式(IX)的化合物得到式(VI)的化合物。 |
| 國際公布 | 2006-04-20 WO2006/040156 英 |
