公開(公告)號
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CN1239491C
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公開(公告)日
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2006.02.01
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申請(專利)號
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CN03140053.1
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申請日期
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2003.07.31
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專利名稱
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川芎總苯酞的提取方法
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主分類號
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C07D307/88(2006.01)I
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分類號
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C07D307/88(2006.01)I;A61K36/236(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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深圳市泰康制藥有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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劉 俊;魏玉平;王永富;石興明;李 剛;周春喜;廖 杰
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地址
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518110廣東省深圳市寶安區(qū)觀瀾鎮(zhèn)大水坑新塘泰康制藥工業(yè)園
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頒證日
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國際申請
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機構(gòu)
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深圳市中知專利商標(biāo)代理有限公司
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代理人
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宋湘紅
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國省代碼
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廣東;44
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主權(quán)項
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一種川芎總苯酞的提取方法,其特征在于包括如下順序的步驟:(1)預(yù)處理及粉碎:將待提取的川芎進(jìn)行去雜質(zhì)、清洗干燥后,粉碎成細(xì)粉;(2)滲漉提。簩⑶安剿么ㄜ杭(xì)粉加溶媒乙醇濕潤,然后均勻加入滲漉罐中,續(xù)加同濃度乙醇,浸漬1-12小時后,收集滲漉液,滲漉液在55℃以下、真空度大于0.09Mpa的條件下減壓濃縮至相對密度為1.25-1.28的清膏;(3)高剪切分離提。涸谔崛」拗屑尤胩崛∪軇诟呒羟袃x器的運轉(zhuǎn)下,往提取罐中連續(xù)加入前步所得清膏進(jìn)行分離,分離提取溫度為20-60℃,提取溶劑為乙醇或乙酸乙酯,提取溶劑與清膏的重量比為1∶1-4∶1,分離提取時間為0.5-2小時,然后取上清液置4℃冷藏靜置,再取上清液在55℃以下、真空度大于0.09Mpa的條件下減壓濃縮至無溶劑殘留,即得川芎總苯酞提取物。
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摘要
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一種川芎總苯酞的提取方法,包括如下順序的步驟:(1)預(yù)處理及粉碎;(2)滲漉提;(3)高剪切分離提取。本發(fā)明的方法與現(xiàn)有的提取方法相比,提取溶劑毒性低、安全性高,溶劑用量低,產(chǎn)物收率高,適合于大工業(yè)生產(chǎn);所得產(chǎn)物川芎總苯酞不含殘留溶劑,產(chǎn)物純度高,達(dá)到我國《藥品注冊管理辦法》中規(guī)定的純度要求。
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國際公布
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