| 公開(公告)號(hào) | CN1813802A |
| 公開(公告)日 | 2006.08.09 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200510005277.4 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.02.04 |
| 專利名稱 | 華蟾素（蟾皮)提取物生產(chǎn)工藝 |
| 主分類號(hào) | A61K35/56(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K35/56(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/06(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 安徽金蟾生化股份有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 安徽金蟾生化股份有限公司 |
| 地址 | 235000安徽省淮北市人民路298號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國(guó)省代碼 | 安徽;34 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 華蟾素(蟾皮)提取物生產(chǎn)工藝的特征在于(1)、以水提取，特別是提取次數(shù)、提取時(shí)間、浸泡時(shí)間、加水量；(2)、乙醇沉淀，特別是沉淀次數(shù)、沉淀時(shí)間、沉淀溫度、以及乙醇用量(乙醇濃度)；(3)、濃縮稠膏，特別是濃縮時(shí)的溫度，真空度、稠膏密度。再經(jīng)處理而得的棕色膏體，并通過制劑學(xué)手段，將其制成注射液、膠囊、滴丸、軟膠囊、片劑、分散片、口服液、含片、軟膏劑、滴鼻劑、顆粒劑應(yīng)用于臨床。 |
| 摘要 | 本發(fā)明屬于中藥技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種抗癌中藥華蟾素(蟾皮)提取物的制備方法。華蟾素(蟾皮)提取物來(lái)源于中華大蟾蜍Bufo bufo gargarizans Cantor的皮經(jīng)過提取分離得到。華蟾素注射劑、口服液、片劑均為本公司(安徽金蟾生化股份有限公司)自行研制、獨(dú)家生產(chǎn)的國(guó)家中藥保護(hù)品種，在多年的研究和生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)積累中發(fā)現(xiàn)，本產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝特別華蟾素(蟾皮)提取物生產(chǎn)工藝，對(duì)臨床療效的影響起到至關(guān)重要的作用。本工藝采取蟾皮洗凈，加水煎煮二次，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.1～1.2，冷卻，加乙醇使含醇量達(dá)60％，攪勻，靜置，取上清液回收乙醇至無(wú)醇味，加乙醇使含醇量達(dá)85％，攪勻，靜置，濾過，回收乙醇至稠膏。 |
| 國(guó)際公布 |
