| 公開(公告)號 | CN1293911C |
| 公開(公告)日 | 2007.01.10 |
| 申請(專利)號 | CN200510031951.6 |
| 申請日期 | 2005.08.01 |
| 專利名稱 | 一種治療頭痛藥物的制備方法 |
| 主分類號 | A61K36/8988(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/8988(2006.01)I;A61K36/808(2006.01)I;A61K36/804(2006.01)I;A61K36/232(2006.01)I;A61K36/21(2006.01)I;A61K36/185(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 湖南敬和堂制藥有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 黃青柳 |
| 地址 | 425100湖南省永州市芝山區(qū)萍洲大道西1號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 長沙星耀專利事務(wù)所 |
| 代理人 | 寧星耀;寧 岡 |
| 國省代碼 | 湖南;43 |
| 主權(quán)項 | 一種治療頭痛的中藥的制備方法，其特征在于，由以下原料藥制成：天麻25-100g，牛膝25-100g，玄參25-100g，地黃75-300g，當歸106-430g，杜仲20-86g，川芎25-100g，槲寄生106-430g，野菊花25-100g，鉤藤25-100g；制備方法包括以下步驟：(1)將稱取的天麻粉碎成細粉；(2)將稱取的玄參、當歸、野菊花用70％的乙醇回流提取兩到三次，第一次加6-10倍量，提取2-3小時，第二、三次加4-8倍量，提取1.5-2.5小時，合并提取液，濾過，濾液回收乙醇后，濃縮至相對密度為1.15-1.18的清膏，減壓干燥，或噴霧干燥，得干膏，粉碎，得玄參、當歸、野菊花醇提物干膏粉；(3)將第(2)步所得玄參、當歸、野菊花醇提后的藥渣與稱取的牛膝、地黃、杜仲、川芎、槲寄生、鉤藤六味混合，加8-12倍量水浸泡0.8-1.5小時，煎煮3-4次，每次1.5-2.5小時，濾過，合并濾液，濾液濃縮至相對密度1.25～1.30的稠膏，真空干燥，或噴霧干燥，得干膏，粉碎，得干膏粉；(4)將第(1)步制得的天麻細粉，第(2)步制得的玄參、當歸、野菊花三味醇提取物干膏粉和第(3)步制得的水提取物干膏粉混勻，即得本發(fā)明之活性有效成分原料藥。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種治療頭痛的藥物制備方法，其包括以下步驟：(1)將天麻粉碎成細粉；(2)將玄參、當歸、野菊花用70％的乙醇回流提取兩到三次，濃縮至相對密度為1.15-1.18(60～70℃)的清膏，干燥，粉碎，得干膏粉；(3)將第(2)步所得玄參、當歸、野菊花醇提后的藥渣與牛膝、地黃、杜仲、川芎、槲寄生、鉤藤混合，加水浸泡，煎煮，濾過，合并濾液，濾液濃縮至相對密度1.25～1.30(80℃)的稠膏，干燥，得干膏，粉碎，得干膏粉；(4)將第(1)步制得的天麻細粉，第(2)步制得的干膏粉和第(3)步制得的干膏粉混勻。本發(fā)明對原料藥有效成分提取率較高，生物利用率較高，天麻出粉率高，產(chǎn)品穩(wěn)定性好，便于操作，工藝簡單。 |
| 國際公布 |
