公開(公告)號 | CN1200115C | ||||
公開(公告)日 | 2005.05.04 | ||||
申請(專利)號 | CN02135625.4 | ||||
申請日期 | 2002.10.14 | ||||
專利名稱 | 寡核苷酸芯片及其在乙型肝炎病毒突變位點檢測中的應(yīng)用 | ||||
主分類號 | C12Q1/68 | ||||
分類號 | C12Q1/68 | ||||
分案原申請?zhí)? | |||||
優(yōu)先權(quán) | |||||
申請(專利權(quán))人 | 山東省醫(yī)藥生物技術(shù)研究中心 | ||||
發(fā)明(設(shè)計)人 | 魯艷芹;韓金祥 | ||||
地址 | 250062 山東省濟南市經(jīng)十路89號 | ||||
頒證日 | |||||
國際申請 | |||||
進(jìn)入國家日期 | |||||
專利代理機構(gòu) | 濟南三達(dá)專利事務(wù)所 | ||||
代理人 | 孫君 | ||||
國省代碼 | 山東;37 | ||||
主權(quán)項 |
一種寡核苷酸芯片,包括玻璃基片和陣列式分布的寡核苷酸探針與對照的點涂層,所述的點涂層是在玻璃基片上均勻分布的、含有包括乙肝前核心抗原區(qū)和表面抗原區(qū)已知的12個突變位點和其相對應(yīng)的野生位點的72條寡核苷酸探針,其特征在于,所述的72條寡核苷酸探針包含的12個突變位點是,乙肝表面抗原區(qū)已知的5個突變位點:546C-T、551A-G、552T-C、585A-C、587G-A;前核心抗原區(qū)7個已知的突變位點:1896G-A、1762A-T與1764G-A聯(lián)合突變、1858C-T、1862G-T、1898G-A、1899G-A、1901G-A;所述寡核苷酸探針?biāo)陉嚵信c對照的點涂層的大小,可以根據(jù)點的大小,點間距的變化而變化,陣列的排列和分布數(shù)量可以根據(jù)待分析樣品的數(shù)目而變化;所述寡核苷酸探針點直徑為100μm,點間距為300μm,寡核苷酸探針?biāo)陉嚵信c對照點涂層大小為2.2mm×2.5mm;上述72條寡核苷酸探針序列如下:
...
評論加載中...
具有抑制癌細(xì)胞生長功能的新的人蛋白及其編
具有促進(jìn)3T3細(xì)胞轉(zhuǎn)化功能的新的人蛋白及其編 具有抑制癌細(xì)胞生長功能的新的人蛋白及其編 具有抑癌功能的新的人蛋白及其編碼序列 具有抑制癌細(xì)胞生長功能的新的人蛋白及其編 具有促進(jìn)小鼠NIH/3T3細(xì)胞轉(zhuǎn)化功能的新的人蛋 新型的嵌合TNF配體 抑制基因表達(dá)的方法 來自原生動物陰道毛滴蟲的高半胱氨酸脫硫酶 基于CNTF基因的多態(tài)性治療精神病和精神分裂 擴張性心肌病病人M2-乙酰膽堿能受體突變基因 基因的人工合成方法及SARS病毒保護(hù)性抗原氨 關(guān)于我們 - 聯(lián)系我們 -版權(quán)申明 -誠聘英才 - 網(wǎng)站地圖 - 醫(yī)學(xué)論壇 - 醫(yī)學(xué)博客 - 網(wǎng)絡(luò)課程 - 幫助
|