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復(fù)方吡拉西坦腦蛋白水解物藥物制劑及其制備方法

公開(公告)號(hào) CN1634551A  
公開(公告)日 2005.07.06  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200410087650.0  
申請(qǐng)日期 2004.11.24  
專利名稱 復(fù)方吡拉西坦腦蛋白水解物藥物制劑及其制備方法  
主分類號(hào) A61K38/01  
分類號(hào) A61K38/01;A61K9/08;A61K9/14;A61K9/19;A61P25/00;//(A61K38/01,31∶4015,31∶737,31∶198,31∶355,31∶4415,31∶51,31∶525)  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 崔曉廷  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 崔曉廷  
地址 110016遼寧省沈陽市沈河區(qū)文化路103號(hào)沈陽藥科大學(xué)66號(hào)信箱  
頒證日  
國際申請(qǐng)  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu)  
代理人  
國省代碼 遼寧;21  
主權(quán)項(xiàng) 一種用于各種類型的顱腦損傷、腦神經(jīng)功能障礙的復(fù)方吡拉西坦腦蛋白水解物注射制劑和口服液。其特征在于:所說的復(fù)方吡拉西坦腦蛋白水解物注射制劑和口服液是由八種藥物配制而成的。這八種藥物的名稱及各組份的量比關(guān)系是:吡拉西坦∶腦蛋白水解物∶谷酸∶硫酸軟骨素∶維生素B1維生素B2維生素B6維生素E=1~99∶99~1。即任意兩組份間的配比均為1~99∶99~1。  
摘要 本發(fā)明提供了復(fù)方吡拉西坦腦蛋白水解物注射制劑、口服液及其制備方法。它是由吡拉西坦、腦蛋白水解物、谷氨酸、硫酸軟骨素、維生素B1、維生素B2、維生素B6、維生素E配制而成的。其配比是:吡拉西坦∶腦蛋白水解物∶谷氨酸∶硫酸軟骨素∶維生素B1∶維生素B2∶維生素B6∶維生素E=1-99∶99-1。即任意兩組份間的配比均為1-99∶99-1。該藥物的劑型包括注射液、大容量輸液、凍干粉針、無菌粉針和口服液。本發(fā)明填補(bǔ)了該藥物部分劑型的空白,擴(kuò)大了適用范圍,提高了療效。產(chǎn)品適用于急慢性腦血管病、腦外傷、中毒性腦病引起的腦神經(jīng)功能障礙,先天性腦發(fā)育不全,中樞神經(jīng)感染,病毒性腦膜炎,精神病等。  
國際公布  
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