| 公開(公告)號(hào) | CN1273191C |
| 公開(公告)日 | 2006.09.06 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN01817065.X |
| 申請(qǐng)日期 | 2001.08.10 |
| 專利名稱 | 用于改變B細(xì)胞介導(dǎo)病理的方法和組合物 |
| 主分類號(hào) | A61K39/395(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K39/395(2006.01)I;A61K39/385(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C12N15/866(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I;C07K16/00(2006.01)I;G01N33/68(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.8.11 US 60/224,723;2000.8.11 US 60/224,722;2001.3.23 US 60/279,079 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 法弗里爾公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | D·P·戈德;R·J·肖佩斯 |
| 地址 | 美國(guó)加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2001-08-10 PCT/US2001/025204 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2003.04.08 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 徐雁漪 |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 嵌合蛋白在生產(chǎn)用于改變患者的非何杰金氏B細(xì)胞淋巴瘤的組合物中的應(yīng)用，其中所述嵌合蛋白包含VH區(qū)或VL區(qū)的至少一部分和免疫球蛋白恒定區(qū)的至少一部分，并且其中所述VH區(qū)或VL區(qū)與來(lái)自具有所述非何杰金氏B細(xì)胞淋巴瘤的所述患者的B細(xì)胞克隆相關(guān)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供一種用于改變患者的B細(xì)胞介導(dǎo)病理的方法。該方法包括給予包含至少一種和/或兩種嵌合蛋白質(zhì)的組合物。每種嵌合蛋白質(zhì)包含得自具有B細(xì)胞介導(dǎo)病理的患者的特定B細(xì)胞的免疫球蛋白分子的或者VH區(qū)或者VL區(qū)的至少一部分和免疫球蛋白恒定區(qū)。分離編碼VH區(qū)和/或VL區(qū)的基因和編碼免疫球蛋白恒定區(qū)的基因，將其插入到一種表達(dá)載體中。通過(guò)將所述表達(dá)載體導(dǎo)入昆蟲細(xì)胞系中，生產(chǎn)所述嵌合蛋白質(zhì)。用抗體親和柱純化所述嵌合蛋白質(zhì)，然后將其與免疫原性載體匙孔血藍(lán)蛋白(KLH)化學(xué)綴合。由于所述綴合物包含從得自具有B細(xì)胞介導(dǎo)病理的患者的特定B細(xì)胞特異性制備的嵌合蛋白質(zhì)，因此當(dāng)將其單獨(dú)地或者與細(xì)胞因子(例如粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞-CSF)或趨化因子一起給予這樣的患者時(shí)，它可以誘導(dǎo)免疫應(yīng)答，改變這種B細(xì)胞介導(dǎo)的病理。 |
| 國(guó)際公布 | 2002-02-21 WO2002/013862 英 |
