公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1944655A
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公開(kāi)(公告)日
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2007.04.11
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200610037451.8
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申請(qǐng)日期
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2006.09.04
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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靶向性共表達(dá)新型p53和p53AIP1的重組腺病毒
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主分類(lèi)號(hào)
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C12N15/861(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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C12N15/861(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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王尚武;朱雅南
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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王尚武;朱雅南
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地址
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510635廣東省廣州市國(guó)際企業(yè)孵化器A區(qū)610房
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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代理人
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國(guó)省代碼
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廣東;44
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主權(quán)項(xiàng)
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一種靶向性共表達(dá)新型p53和p53AIP1的重組腺病毒。本發(fā)明使用的腺病毒載體為Stratagene公司的產(chǎn)品AdEasy-1載體,為E1和E3區(qū)缺失的腺病毒載體。本發(fā)明構(gòu)建的表達(dá)盒由腫瘤特異性動(dòng)子、新型p53、IRES、p53AIP1和SV40多聚腺嘌呤組成,其主要特征為: a).人野生型p53抑癌基因的第72位氨基酸由脯氨酸突變成為精氨酸,其他氨基酸組成及其排列順序不變; b).P53抑癌基因在其N(xiāo)-末端以?xún)?nèi)切酶EcoR V和C-末端以?xún)?nèi)切酶Not1片段拼接于pIRES質(zhì)粒上游; c).p53AIP1基因在其N(xiāo)-末端以?xún)?nèi)切酶Sma1和C-末端以?xún)?nèi)切酶Xba 1片段拼接于pIRES質(zhì)粒下游; d).腫瘤特異性啟動(dòng)子在其N(xiāo)-末端以?xún)?nèi)切酶Nru1和C-末端以?xún)?nèi)切酶EcoRV片段拼接于新型p53基因的上游; 經(jīng)重組后,該表達(dá)盒位于腺病毒載體的E1缺失區(qū)。該重組腺病毒具有靶向性共表達(dá)p53和p53AIP1的作用,因而具有更強(qiáng)細(xì)胞凋亡功能、抗癌譜更廣的生物功能。
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摘要
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本發(fā)明敘述了一種構(gòu)建靶向性共表達(dá)新型腫瘤抑制基因p53和p53調(diào)控的細(xì)胞凋零誘導(dǎo)蛋白基因(p53AIP1,下同)的表達(dá)盒結(jié)構(gòu)的重組腺病毒的方法及其用途和意義,其主要特征為1)野生型P53抑癌基因的第72位氨基酸由脯氨酸突變成為精氨酸,其他氨基酸組成及其排列順序不變;2)通過(guò)內(nèi)部核糖體結(jié)合位點(diǎn)將新型腫瘤抑制基因p53和p53AIP1基因連接;3)該表達(dá)盒的啟動(dòng)子由腫瘤特異性啟動(dòng)子PEG-3來(lái)驅(qū)動(dòng);4)該重組腺病毒是復(fù)制缺陷型的血清A5型腺病毒。該新型腺病毒具有靶向性共表達(dá)二種抗癌基因,即新型腫瘤抑制基因p53和p53AIP1基因,其產(chǎn)物具有更強(qiáng)細(xì)胞凋亡生物功能,但對(duì)正常細(xì)胞不會(huì)造成損傷。因此,在腫瘤,尤其是惡性腫瘤的基因治療中將具有重要意義。
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國(guó)際公布
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