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2,4,6-三氨基-1,3,5-三嗪衍生物

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1625410A  
公開(kāi)(公告)日 2005.06.08  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN03803131.0  
申請(qǐng)日期 2003.02.03  
專利名稱 2,4,6-三基-1,3,5-三嗪衍生物  
主分類號(hào) A61K45/00  
分類號(hào) A61K45/00;A61K31/53;A61P25/28;A61P43/00;C07D251/70;C07D401/12;C07D403/12;C07D405/12;C07D409/12  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.2.5 JP 28844/2002  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 山之內(nèi)制藥株式會(huì)社  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 久保田秀樹(shù);鈴木健師;三浦理憲;中居英一;八尋清;三宅哲;望月忍;中藤和博  
地址 日本東京  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) PCT/JP2003/001065 2003.2.3  
進(jìn)入國(guó)家日期 2004.08.02  
專利代理機(jī)構(gòu) 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司  
代理人 胡燁  
國(guó)省代碼 日本;JP  
主權(quán)項(xiàng) 以具有BEC1鉀通道抑制作用的物質(zhì)為有效成分的抗癡呆藥。  
摘要 本發(fā)明涉及以BEC1鉀通道抑制劑為有效成分的抗癡呆藥。已證明BEC1鉀通道抑制劑具有改善學(xué)習(xí)障礙的作用,作為被認(rèn)為有BEC1鉀通道參與的疾病,較好是作為癡呆癥的預(yù)防或治療藥有用的。具體證明BEC1鉀通道抑制劑在體內(nèi)試驗(yàn)中顯示改善學(xué)習(xí)障礙的作用。并發(fā)現(xiàn)具有2,4,6-三氨基-1,3,5-三嗪的化合物具備BEC1鉀通道抑制作用。  
國(guó)際公布 WO2003/066099 日 2003.8.14  
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