| 公開(公告)號 | CN1205208C |
| 公開(公告)日 | 2005.06.08 |
| 申請(專利)號 | CN00803946.1 |
| 申請日期 | 2000.02.17 |
| 專利名稱 | C-21修飾的環(huán)氧噻酮類化合物 |
| 主分類號 | C07D417/06 |
| 分類號 | C07D417/06;C07D493/04;A61K31/425;A01N43/78;A01N43/90 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1999.2.22 DE 19907588.3;1999.7.1 DE 19930111.5 |
| 申請(專利權(quán))人 | 生物技術(shù)研究股份有限公司;布里斯托爾-邁爾斯斯奎布公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | G·赫夫勒;N·格拉澤爾;T·萊波爾德;;G·維特;S·-H·金 |
| 地址 | 德國布倫瑞克 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/US2000/004068 2000.2.17 |
| 進入國家日期 | 2001.08.17 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 溫宏艷;劉玥 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權(quán)項 | 具有通式I的化合物：其中：P-Q是C，C雙鍵或環(huán)氧化物；G是或R選自H、烷基和取代的烷基；R1選自：G10＝C，和R2是G1選自H、鹵素、CN、烷基和取代的烷基；G2選自H、烷基和取代的烷基；G3選自O、S和NZ1；G4選自H、烷基、取代的烷基、OZ2、NZ2Z3、Z2C＝O、Z4SO2和任選取代的糖基；G5選自鹵素、N3、NCS、SH、CN、NC、N(Z1)3+和雜芳基；G6選自H、烷基、取代的烷基、CF3、OZ5、SZ5和NZ5Z6；G7是CZ7或N；G8選自H、鹵素、烷基、取代的烷基、OZ10、SZ10、NZ10Z11；G9選自O、S、-NH-NH-和-N＝N-；G10是N或CZ12；G11選自H2N、取代H2N、烷基、取代的烷基、芳基和取代的芳基；Z1、Z6、Z9和Z11獨立地選自H、烷基、取代的烷基、�；腿〈孽；籞2選自H、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基和雜環(huán)；Z3、Z5、Z8和Z10獨立地選自H、烷基、取代的烷基、�；⑷〈孽；⒎蓟腿〈姆蓟�；Z4選自烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基和雜環(huán)；Z7選自H、鹵素、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、OZ8、SZ8和NZ8Z9；和Z12選自H、鹵素、烷基、取代的烷基、芳基和取代的芳基；條件是當R1為時，G1，G2，G3和G4不可以同時具有下列含義：G1和G2＝H，G3＝O和G4＝H或Z2C＝O，其中Z2＝烷基，并且當R1為時，G6、G8和G7不可以同時具有下列含義：G6、G8表示H、G7表示CZ7，其中Z7是H。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及其中噻唑基被修飾的環(huán)氧噻酮類化合物、其制備方法和含有這些環(huán)氧噻酮的抗真菌劑或治療劑。 |
| 國際公布 | WO2000/050423 英 2000.8.31 |
