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喹唑啉類化合物的制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 葛蘭素集團(tuán)有限公司/M·S·麥克盧雷;M·H·奧斯特霍特;F·羅山加;M·J·薩謝蒂
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1636992A  
公開(kāi)(公告)日 2005.07.13  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200410089867.5  
申請(qǐng)日期 2001.06.28  
專利名稱 喹唑啉類化合物的制備方法  
主分類號(hào) C07D405/04  
分類號(hào) C07D405/04;//(C07D405/04,307∶307/46,239∶94)  
分案原申請(qǐng)?zhí)? 01812051.2  
優(yōu)先權(quán) 2000.6.30 US 60/215508;2001.2.27 US 60/271845  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 葛蘭素集團(tuán)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 M·S·麥克盧雷;M·H·奧斯特霍特;F·羅山加;M·J·薩謝蒂  
地址 英國(guó)梅得塞克斯  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 劉冬  
國(guó)省代碼 英國(guó);GB  
主權(quán)項(xiàng) 制備式(C)化合物的方法:它包括下述步驟:使式(A)化合物與式(B)化合物反應(yīng)生成式(C)化合物,其中U是有機(jī)基團(tuán);及式(A)化合物是原位生成的,和L是碘或溴;R是-C(Q)(T)W,其中Q和T獨(dú)立選自-OCH3,或-OCH2CH3和W是氫;和Z是B(OH)2;或式(A)化合物是原位生成的,和L是碘或溴;R是-C(O)H,和Z是B(OH)2;或式(B)化合物是原位生成的,和L是B(OH)2;R是-C(O)H;及Z是溴;或使式(B)化合物與式(A)化合物進(jìn)行區(qū)域選擇性的反應(yīng),其中式(A)或式(B)的化合物都不原位生成,和L是碘或溴;R-C(O)H;及Z是氫。  
摘要 本發(fā)明涉及制備式(C)化合物的方法,包括式(A)化合物與式(B)化合物反應(yīng)生成式(C)化合物的步驟,其中各基團(tuán)具有說(shuō)明書(shū)中給出的含義。  
國(guó)際公布  
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