| 公開(公告)號 | CN1640391A |
| 公開(公告)日 | 2005.07.20 |
| 申請(專利)號 | CN200410002103.8 |
| 申請日期 | 2004.01.06 |
| 專利名稱 | 丹參酮ⅡA磺酸鈉葡萄糖注射液及制備方法 |
| 主分類號 | A61K31/343 |
| 分類號 | A61K31/343;A61K9/08;A61P9/10 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 昆明希捷醫(yī)藥研發(fā)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 秦引林;顏培玲;何龍其 |
| 地址 | 650118云南省昆明市二環(huán)西路625號104室、106室 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 云南派特律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 張怡 |
| 國省代碼 | 云南;53 |
| 主權(quán)項 | 一種丹參酮IIA磺酸鈉葡萄糖注射液，其特征在于由以下重量體積百分比的成分組成：丹參酮IIA磺酸鈉0.002～0.016％、葡萄糖5～25％、抗氧劑0.05～0.2％，余量為注射用水。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種丹參酮II A磺酸鈉葡萄糖注射液及制備方法。本發(fā)明由以下重量體積百分比的成分組成：丹參酮II A磺酸鈉0.002～0.016％、葡萄糖5～25％、抗氧劑0.05～0.2％，余量為注射用水。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和效果在于解決了丹參酮IIA磺酸鈉注射液小針劑的變色及不穩(wěn)定性，使得其效價穩(wěn)定，臨床應(yīng)用時用藥劑量確定，治療效果為佳，優(yōu)良的滅菌方法也保證了含量高，雜質(zhì)少，防止性能不穩(wěn)定，且方法簡單、成本低，并無不良副作用；不僅如此，還可避免現(xiàn)有技術(shù)在臨床使用中因現(xiàn)場配制而帶來的二次污染。 |
| 國際公布 |
