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噠嗪衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 默克專利有限公司/H-M·埃根韋勒;M·沃爾夫
公開(公告)號 CN1659147A  
公開(公告)日 2005.08.24  
申請(專利)號 CN03812847.0  
申請日期 2003.05.12  
專利名稱 噠嗪衍生物  
主分類號 C07D237/04  
分類號 C07D237/04;C07D401/12;C07D401/06  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.6.5 DE 10224888.5  
申請(專利權(quán))人 默克專利有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 H-M·埃根韋勒;M·沃爾夫  
地址 德國達姆施塔特  
頒證日  
國際申請 PCT/EP2003/004930 2003.5.12  
進入國家日期 2004.12.03  
專利代理機構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;隗永良  
國省代碼 德國;DE  
主權(quán)項 式I化合物及其可藥用衍生物、溶劑合物和立體異構(gòu)體,包括其所有比例的混合物其中R1和R2彼此獨立地為H、OH、OR8、-SR8、-SOR8、-SO2R8或Hal,R1和R2也可以合在一起為-OCH2O-或-OCH2CH2O-,R3為H、A″R9、COA″R9、COOA″R9、CONH2、CONHA″R9、CON(A″R9)(AR9)、NH2、NHA″R9、N(A″R9)(AR9)、NCOA″R9或NCOOA″R9,R4為H、A″R9、COA″R9、COOA″R9、CONH2、CONHA″R9或CON(A″R9)(AR9),B為芳族碳環(huán)或雜環(huán)基,可以是未取代的或由R5、R6和/或R7單取代、二取代或三取代的,X為含有1-10個碳原子的亞烷基或含有2-8個碳原子的亞烯基,其中一、二或三個CH2基團可以被O、S、SO、SO2、NH或NA″R9替換,1-7個H原子可被F和/或Cl替換,和/或1或2個H原子可被R11和/或R12替換,R5、R6和R7彼此獨立地為H、A″R9、OH、OA″R9、NH2、NHA″R9、N(A″R9)(AR9)、NHCOA″R9、NHCOOA″R9、NHCONH2、NHCONHA″R9、NHCON(A″R9)(AR9)、Hal、COOH、COOA″R9、CONH2、CONHA″R9、CON(A″R9)(AR9),或R8為A、含有3-7個碳原子的環(huán)烷基或含有4-8個碳原子的亞烷基環(huán)烷基,R9為H、COOH、COOA、CONH2、CONHA、CONAA′、NH2、NHA、NAA′、NCOA、NCOOA、OH、OA、(CH2)n-芳基或(CH2)nHet,R10為含有1-10個碳原子的烷基、含有3-7個碳原子的環(huán)烷基、含有4-8個碳原子的亞烷基環(huán)烷基或含有2-8個碳原子的鏈烯基,其中的一個、兩個或三個CH2基團可被O、S、SO、SO2、NH、NMe、NEt和/或被-CH=CH-基替換,1-7個H原子可被F和/或Cl替換,和/或1個H原子可被R9替換,R11為H、A、COOA″R9、CONH2、CONHA″R9、CON(A″R9)(AR9)、NH2、NHA″R9、N(A″R9)(AR9)、NCOA″R9、NCOOA″R9、OH或OA″R9,R12為H、A、COOA″R9、CONH2、CONHA″R9或CON(A″R9)(AR9),Y為含有1-10個碳原子的亞烷基或含有2-8個碳原子的亞烯基,其中一個、兩個或三個CH2基團可被O、S、SO、SO2、NH或NR10替換和/或1-7個H原子可被F和/或Cl替換,A和A′彼此獨立地為含有1-10個碳原子的烷基或含有2-8個碳原子的鏈烯基,其中的一個、兩個或三個CH2基團可被O、S、SO、SO2、NH或NR10替換和/或1-7個H原子可被F和/或Cl替換,或芳基或Het,A和A′也可以合在一起為含有2-7個碳原子的亞烷基鏈,其中的一個、兩個或三個CH2基團可被O、S、SO、SO2、NH、NR10、NCOR10或NCOOR10替換,A″和A彼此獨立地為空、含有1-10個碳原子的亞烷基、含有2-8個碳原子的亞烯基或含有3-7個碳原子的亞環(huán)烷基,其中的一個、兩個或三個CH2基團可被O、S、SO、SO2、NH或NR10替換和/或1-7個H原子可被F和/或Cl替換,A″和A也可以合在一起為含有2-7個碳原子的亞烷基鏈,其中的一個、兩個或三個CH2基團可被O、S、SO、SO2、NH、NR10、NCOR10或NCOOR10替換,芳基為苯基、萘基、芴基或聯(lián)苯基,其是未取代的或被Hal、R14、OR13、N(R13)2、NO2、CN、COOR13、CON(R13)2、NR13COR13、NR13CON(R13)2、NR13SO2A、COR13、SO2N(R13)2或S(O)mR14單取代、二取代或三取代,R13為H或含有1-6個碳原子的烷基,R14為含有1-6個碳原子的烷基,Het為含1或2個N、O和/或S原子的單環(huán)或二環(huán)飽和、不飽和或芳族雜環(huán),其可以是未取代的或被羰基氧、Hal、R14、OR13、N(R13)2、NO2、CN、COOR13、CON(R13)2、NR13COR13、NR13CON(R13)2、NR13SO2R14、COR13、SO2NR13和/或S(O)mR14單取代或二取代,Hal為F、Cl、Br或I,m為0、1或2,n為0、1、2、3或4。  
摘要 本發(fā)明涉及式(I)的噠嗪衍生物,所述衍生物可作為磷酸二酯酶IV抑制劑,并且可用于治療骨質(zhì)疏松癥、腫瘤、惡病質(zhì)、動脈粥樣硬化、類風濕性關(guān)節(jié)炎多發(fā)性硬化癥、糖尿病、炎癥、過敏、哮喘、自身免疫疾病、心肌疾病和AIDS。  
國際公布 WO2003/104204 德 2003.12.18  
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