公開(公告)號
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CN1216859C
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公開(公告)日
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2005.08.31
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申請(專利)號
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CN00816383.9
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申請日期
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2000.11.29
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專利名稱
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(S)-2-乙氧基-3-[4-(2-{4-甲磺;趸交鶀乙氧基)苯基]丙酸的粉碎形式
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主分類號
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C07C309/66
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分類號
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C07C309/66;A61K31/192;A61P5/48;A61P3/00
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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1999.12.3 SE 9904413-3
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申請(專利權(quán))人
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阿斯特拉曾尼卡有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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A·哈爾格倫;K·魯斯
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地址
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瑞典南泰利耶
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頒證日
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國際申請
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PCT/SE2000/002381 2000.11.29
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進入國家日期
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2002.05.28
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專利代理機構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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馬崇德;劉冬
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國省代碼
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瑞典;SE
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主權(quán)項
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一種減小了粒徑形式的(S)-2-乙氧基-3-[4-(2-{4-甲磺;趸交鶀乙氧基)苯基]丙酸,或其藥學(xué)上可接受的鹽或其兩者中任一個的溶劑化物,所述化合物如下式I所示其為適度細的粉末,所有的顆粒通過具有公稱篩孔355μm的篩且不超過40.0%重量的粉末顆粒通過具有公稱篩孔250μm的篩。
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摘要
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本發(fā)明涉及減小了粒徑形式的化合物(S)-2-乙氧基-3-[4-(2-{4-甲磺酰基氧基苯基}乙氧基)苯基]丙酸,或其藥學(xué)上可接受的鹽或其兩者中任一個的溶劑化物,所述化合物如下式I所示。本發(fā)明也涉及用減小了粒徑形式的所述化合物,或其藥學(xué)上可接受的鹽治療一種或一種以上的與胰島素抗性綜合征有關(guān)的疾病的方法,本發(fā)明也涉及用減小了粒徑形式的所述化合物,或其藥學(xué)上可接受的鹽制備用于一種或多種所述疾病的藥物。本發(fā)明還涉及含有作為活性成分的減小了粒徑形式的所述化合物,或其藥學(xué)上可接受的鹽,或其溶劑化物的藥用組合物,以及制備減小了粒徑形式的所述化合物,或其藥學(xué)上可接受的鹽的方法。
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國際公布
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WO2001/040169 英 2001.6.7
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