公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1240708C
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公開(kāi)(公告)日
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2006.02.08
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN99815439.3
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申請(qǐng)日期
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1999.11.09
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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新的紅霉素衍生物、其制備方法和用于制備藥物的用途
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主分類(lèi)號(hào)
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C07H17/08(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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C07H17/08(2006.01)I;C07D233/54(2006.01)I;A61K31/70(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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1998.11.10 FR 98/14145
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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艾文蒂斯藥品公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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C·阿古里達(dá)斯;A·德尼斯;C·弗羅門(mén)廷
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地址
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法國(guó)安東尼
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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1999-11-09 PCT/FR1999/002718
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2001.07.05
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專(zhuān)利代理(香港)有限公司
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代理人
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馬崇德;鐘守期
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國(guó)省代碼
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法國(guó);FR
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主權(quán)項(xiàng)
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作為化學(xué)品的式(I)化合物或其與酸形成的加成鹽,其中X代表H原子或鹵原子,而Z代表H原子或乙酰基。
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摘要
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本發(fā)明的一個(gè)目的是式(I)的新化合物及其與酸形成的加成鹽其中X代表H原子或鹵原子,而Z代表H原子或酸的殘基。式(I)的化合物具有抗生性能。
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國(guó)際公布
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2000-05-18 WO2000/027857 法
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