| 公開(公告)號 | CN1678581A |
| 公開(公告)日 | 2005.10.05 |
| 申請(專利)號 | CN03820944.6 |
| 申請日期 | 2003.06.30 |
| 專利名稱 | 二氫吲哚苯基磺酰胺衍生物 |
| 主分類號 | C07D209/96 |
| 分類號 | C07D209/96;C07D209/10;C07D209/12;A61P3/06;A61K31/404 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.7.3 DE 10229777.0 |
| 申請(專利權(quán))人 | 拜耳醫(yī)藥保健股份公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | H·比肖夫;E·迪特里希-溫根羅特;M·烏特克;H·赫克羅特;W·蒂勒曼;M·沃爾特林;M·奧特內(nèi)德 |
| 地址 | 德國萊沃庫森 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/EP2003/006896 2003.6.30 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2005.03.03 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 溫宏艷;王景朝 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 通式(I)的化合物以及其可藥用的鹽、溶劑化合物以及所說鹽的溶劑化物其中A表示基團(tuán)C-R11或表示N，其中R11表示氫或(C1-C4)-烷基，X是O、S或CH2，R1表示(C6-C10)-芳基或具有最高至三個(gè)選自N、O和/或S的雜原子的5-至10-員雜芳基，就其各部分而言，這些基團(tuán)各自可以被選自下面基團(tuán)的相同或不同的取代基所單-至三取代：鹵素、氰基、硝基、(C1-C6)-烷基，對于該部分而言其可以被羥基取代、(C1-C6)-烷氧基、苯氧基、芐氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、(C2-C6)-鏈烯基、苯基、芐基、(C1-C6)-烷硫基、(C1-C6)-烷基磺�；�(C1-C6)-烷�；�(C1-C6)-烷氧基羰基、羧基、氨基、(C1-C6)-酰基氨基、單-和二-(C1-C6)-烷基氨基和具有最高至兩個(gè)選自N、O和/或S的雜原子的5-至6-員雜環(huán)基，或表示式的基團(tuán)，R2和R3相同或不同并且彼此獨(dú)立地表示氫或(C1-C6)-烷基或與其所連接的碳原子一起形成一種3-至7-員螺環(huán)連接的環(huán)烷基環(huán)，R4表示氫或(C1-C6)-烷基，R5表示氫或(C1-C6)-烷基，R6表示氫或(C1-C6)-烷基，R7表示氫、(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基或鹵素，R8和R9相同或不同并且彼此獨(dú)立地表示氫或(C1-C4)-烷基，和R10表示氫或表示可以被分解成相應(yīng)羧酸的可水解的基團(tuán)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及新的被取代的二氫吲哚苯基磺酰胺衍生物、其制備方法以及其在藥物中的應(yīng)用，特別是作為用于預(yù)防和/或治療心血管病癥，尤其是血脂障礙和冠心病的有效的PPAR-δ活化化合物的應(yīng)用。 |
| 國際公布 | WO2004/005253 德 2004.1.15 |
