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生物活性化合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 阿姆拉醫(yī)療有限公司/M·奎貝爾;P·C·雷;J·P·瓦茨
公開(公告)號(hào) CN1681817A  
公開(公告)日 2005.10.12  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN03821925.5  
申請(qǐng)日期 2003.07.15  
專利名稱 生物活性化合物  
主分類號(hào) C07D487/00  
分類號(hào) C07D487/00;A61K31/407;A61P19/00;A61P35/00  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.7.16 GB 0216525.6;2002.7.25 GB 0217239.3;2002.10.15 US 60/418,524  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 阿姆拉醫(yī)療有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 M·奎貝爾;P·C·雷;J·P·瓦茨  
地址 英國(guó)劍橋  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) PCT/GB2003/002957 2003.7.15  
進(jìn)入國(guó)家日期 2005.03.15  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 劉曉東  
國(guó)省代碼 英國(guó);GB  
主權(quán)項(xiàng) 通式(I)化合物其中:Z=CR3R4,其中R3和R4獨(dú)立地選自C0-7-烴基(當(dāng)C=0時(shí),R3或R4僅為氫原子)、C3-6-環(huán)烴基、Ar-C0-7-烴基(當(dāng)C=0時(shí),R3或R4僅為芳族部分Ar),P1=CR5R6,其中R5和R6獨(dú)立地選自C0-7-烴基、C3-6-環(huán)烴基、Ar-C0-7-烴基、O-C0-7-烴基、O-C3-6-環(huán)烴基、O-Ar-C0-7-烴基、S-C0-7-烴基、S-C3-6-環(huán)烴基、S-Ar-C0-7-烴基、NH-C0-7-烴基、NH-C3-6-環(huán)烴基、NH-Ar-C0-7-烴基、N(C0-7-烴基)2、N(C3-6-環(huán)烴基)2或N(Ar-C0-7-烴基)2;P2=O、CR7R8或NR9,其中R7和R8獨(dú)立地選自C0-7-烴基、C3-6-環(huán)烴基、Ar-C0-7-烴基,R9選自C0-7-烴基、C3-6-環(huán)烴基或Ar-C0-7-烴基;Y=CR10R11-C(O)或CR10R11-C(S)或CR10R11-S(O)或CR10R11-S(O)2,其中R10和R11獨(dú)立地選自C0-7-烴基、C3-6-環(huán)烴基和Ar-C0-7-烴基,或者Y代表其中L是從一至四的數(shù)字,R12和R13獨(dú)立地選自CR14R15,其中R14和R15獨(dú)立地選自C0-7-烴基、C3-6環(huán)烴基、Ar-C0-7-烴基或鹵素;就每一R12和R13而言,R14或R15(但不是都)可以另外選自O(shè)-C0-7-烴基、O-C3-6-環(huán)烴基、O-Ar-C0-7-烴基、S-C0-7-烴基、S-C3-6-環(huán)烴基、S-Ar-C0-7-烴基、NH-C0-7-烴基、NH-C3-6-環(huán)烴基、NH-Ar-C0-7-烴基、N-(C0-7-烴基)2、N-(C3-6-環(huán)烴基)2和N-(Ar-C0-7-烴基)2;(X)o=CR16R17,其中R16和R17獨(dú)立地選自C0-7-烴基、C3-6-環(huán)烴基和Ar-C0-7-烴基,o是從零至三的數(shù)字;(W)n=O、S、C(O)、S(O)或S(O)2-或NR18,其中R18選自C0-7-烴基、C3-6-環(huán)烴基和Ar-C0-7-烴基,n是零或一;(V)m=C(O)、C(S)、S(O)、S(O)2、S(O)2NH、OC(O)、NHC(O)、NHS(O)、NHS(O)2、OC(O)NH、C(O)NH或CR19R20、C=N-C(O)-OR19或C=N-C(O)-NHR19,其中R19和R20獨(dú)立地選自C0-7-烴基、C3-6-環(huán)烴基、Ar-C0-7-烴基,m是從零至三的數(shù)字,其條件是當(dāng)m大于一時(shí),(V)m含有最多一個(gè)羰基或磺;;U=穩(wěn)定的5-至7-元單環(huán)或者穩(wěn)定的8-至11-元二環(huán)的環(huán),它是飽和的或不飽和的,并且包括零至四個(gè)雜原子(如下所述):其中R21是:C0-7-烴基、C3-6-環(huán)烴基、Ar-C0-7-烴基、O-C0-7-烴基、O-C3-6-環(huán)烴基、O-Ar-C0-7-烴基、S-C0-7-烴基、S-C3-6-環(huán)烴基、S-Ar-C0-7-烴基、SO2-C0-7-烴基、SO2-C3-6-環(huán)烴基、SO2-Ar-C0-7-烴基、NH-C0-7-烴基、NH-C3-6-環(huán)烴基、NH-Ar-C0-7-烴基、N(C0-7-烴基)2、N(C3-6-環(huán)烴基)2或N(Ar-C0-7-烴基)2;或者當(dāng)作為CHR21或CR21基團(tuán)的一部分時(shí),R21可以是鹵素;A選自:CH2、CHR21、O、S、SO2、NR22或N-氧化物(N→O),其中R21是如上文所定義的,R22選自C0-7-烴基、C3-6-環(huán)烴基和Ar-C0-7-烴基;B、D和G獨(dú)立地選自:CR21,其中R21是如上文所定義的,或者N或N-氧化物(N→O);E選自:CH2、CHR21、O、S、SO2、NR22或N-氧化物(N→O),其中R21和R22是如上文所定義的;K選自:CH2、CHR22,其中R22是如上文所定義的;J、L、M、R、T、T2、T3和T4獨(dú)立地選自:CR21,其中R21是如上文所定義的,或者N或N-氧化物(N→O);T5選自:CH或N;T6選自:NR22、SO2、OC(O)、C(O)、NR22C(O);q是從一至三的數(shù)字,從而確定5-、6-或7-元環(huán);R1=R2C(O)、R2OC(O)、R2NQC(O)、R2SO2,其中R2選自C1-7-烴基、C3-6-環(huán)烴基或Ar-C0-7-烴基(當(dāng)C=0時(shí),R2僅為芳族部分Ar),Q是C0-7-烴基;其條件是當(dāng)Y不是CR10R11-C(O)時(shí)或者當(dāng)U是下述時(shí):R1也可以是C0-7-烴基、C3-6-環(huán)烴基或Ar-C0-7-烴基;或者其鹽、水合物、溶劑化物、配合物或前體藥物。  
摘要 通式(I)化合物,其中:Z=CR3R4,其中R3和R4獨(dú)立地選自C0-7-烴基,P1= CR5R6,P2=0、CR7R8或NR9,Y=CR10R11-C(O)或CR10R11-C(S)或CR10R11-S(O)或CR10R11-S(O)2,(X)o=CR16R17,(W)n=O、S、C(O)、S(O)或S(O)2-或NR18,(V)m=C(O)、C(S)、S(O)、S(O)2、S(O)2NH、OC(O)、NHC(O)、NHS(O)、NHS(O)2、OC(O)NH、C(O)NH或CR19R20、C=N-C(O)-OR19或C=N-C(O)-NHR19,U=穩(wěn)定的5-至7-元單環(huán)或者穩(wěn)定的8-至11-元二環(huán)的環(huán),它是飽和的或不飽和的,并且包括零至四個(gè)雜原子,和它們的鹽、水合物、溶劑化物、配合物和前體藥物是組織蛋白酶K抑制劑和其他半胱氨酸蛋白酶抑制劑,可用作治療劑,例如用于骨質(zhì)疏松、佩吉特氏病、齒齦疾病(例如齒齦炎和牙周炎)、惡性腫瘤的血鈣過多、代謝性骨疾病、牽涉基質(zhì)或軟骨降解的疾病(特別是骨關(guān)節(jié)炎和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎)和瘤性疾病。這些化合物也可用于驗(yàn)證治療靶化合物。  
國(guó)際公布 WO2004/007501 英 2004.1.22  
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