新的1-[1-(雜)芳基-1-全羥基烷基甲基]-哌嗪化合物、其制備方法和含有該化合物的藥物
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公開(公告)號
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CN1232513C
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公開(公告)日
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2005.12.21
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申請(專利)號
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CN02131556.6
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申請日期
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2002.09.11
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專利名稱
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新的1-[1-(雜)芳基-1-全羥基烷基甲基]-哌嗪化合物、其制備方法和含有該化合物的藥物
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主分類號
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C07D295/135
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分類號
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C07D295/135;C07D307/52;C07D333/20
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2001.9.13 DE 10145044.3
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申請(專利權(quán))人
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索爾瓦藥物有限公司
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發(fā)明(設計)人
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D·加斯蘭德;U·普里肖夫;J·安特爾;S·戴維;H·桑恩;R·布魯克納;D·雷徹;C·艾克豪特
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地址
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聯(lián)邦德國漢諾威
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構(gòu)
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中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所
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代理人
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吳亦華
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國省代碼
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德國;DE
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主權(quán)項
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通式I的化合物其中A代表萘基，任選被羥基取代的苯基，單-或雙環(huán)雜芳基或任選被苯基取代的C3-6-鏈烯基，Z為通式的基團，其中R1是氫或C2-4-烷�；蛘吲c選自R2、R3、R4和R5的另一個取代基一起，構(gòu)成一個通過羰基、硫代羰基或通過任選被C1-4-烷基或C4-5-亞烷基取代的亞甲基橋接的5-或6-元環(huán)，R2代表氫或C2-4-烷�；�，或者與選自R1、R3、R4和R5的另一個取代基一起，構(gòu)成一個通過羰基、硫代羰基或通過任選被C1-4-烷基或C4-5-亞烷基取代的亞甲基橋接的5-或6-元環(huán)，R3代表氫或C2-4-烷酰基，或者與選自R1、R2、R4和R5的另一個取代基一起，構(gòu)成一個通過羰基、硫代羰基或通過任選被C1-4-烷基或C4-5-亞烷基取代的亞甲基橋接的5-或6-元環(huán)，R4代表氫或C2-4-烷酰基，或者與選自R1、R2、R3和R5的另一個取代基一起，構(gòu)成一個通過羰基、硫代羰基或通過任選被C1-4-烷基或C4-5-亞烷基取代的亞甲基橋接的5-或6-元環(huán)，R5代表氫或C2-4-烷�；�，或者與選自R1、R2、R3和R4的另一個取代基一起，構(gòu)成一個通過羰基、硫代羰基或通過任選被C1-4-烷基或C4-5-亞烷基取代的亞甲基橋接的5-或6-元環(huán)，k代表0或1，l代表0或1，m代表0或1，和n代表0或1，R6代表鹵素或氫和R7代表鹵素或氫，以及通式I化合物的生理耐受的酸加成鹽。
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摘要
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本發(fā)明涉及新的通式I的速激肽受體拮抗作用的1-[1-(雜)芳基-1-全羥基烷基甲基]-哌嗪化合物，其中R6、R7、A和Z具有說明書中給定的含義，以及含有這些化合物的藥物。此外還說明了這些新化合物的制備方法及其中間產(chǎn)物。
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國際公布
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