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從發(fā)酵液的油相中提取4-雄烯二酮的方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 上海迪賽諾醫(yī)藥發(fā)展有限公司;上海迪賽諾生物技術(shù)有限公司/鄭雄敏;榮紹豐
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1712410A  
公開(kāi)(公告)日 2005.12.28  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200410025163.1  
申請(qǐng)日期 2004.06.15  
專(zhuān)利名稱(chēng) 從發(fā)酵液的油相中提取4-雄烯二酮的方法  
主分類(lèi)號(hào) C07J1/00  
分類(lèi)號(hào) C07J1/00  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 上海迪賽諾醫(yī)藥發(fā)展有限公司;上海迪賽諾生物技術(shù)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 鄭雄敏;榮紹豐  
地址 201203上海市張江高科技園區(qū)祖沖之路887弄78號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 上海新天專(zhuān)利代理有限公司  
代理人 王 巍  
國(guó)省代碼 上海;31  
主權(quán)項(xiàng) 一種從植物甾醇發(fā)酵液油相中提取4-雄烯二酮的方法,其特征在于該方法包括下列步驟:(1)收集與萃取發(fā)酵液的油相:在發(fā)酵液中加入適量的鹽使發(fā)酵液中的水相與油相部分分層,收集油相部分,用1∶1(V/V)的乙醇萃取4-5次,合并萃取液;(2)提取4-雄烯二酮粗品I:將步驟(1)的萃取液在45℃、0.095Mpa條件下減壓蒸發(fā)回收乙醇,當(dāng)有少量晶體出現(xiàn)時(shí)停止?jié)饪s,冷卻至5℃結(jié)晶8小時(shí),離心收集晶體,得粗品I;(3)純化制得4-雄烯二酮純品:用1∶15(W/V)丙酮溶解粗品I,過(guò)濾,在25℃、0.095Mpa條件下減壓蒸發(fā)回收丙酮,當(dāng)有少量晶體出現(xiàn)時(shí)停止?jié)饪s,冷卻至5℃結(jié)晶8小時(shí),離心收集晶體,得粗品II;用1∶20W/V乙酸乙脂溶解,加0.1%W/V活性碳攪拌脫色1小時(shí),過(guò)濾,減壓蒸發(fā)至少量結(jié)晶析出時(shí)停止?jié)饪s,冷卻至5℃結(jié)晶8小時(shí),離心得粗品III;將粗品III用1∶25W/V甲醇溶解,加0.1%W/V活性碳攪拌脫色1小時(shí),過(guò)濾,減壓蒸發(fā)至?xí)r少量結(jié)晶析出時(shí)停止?jié)饪s,冷卻至5℃結(jié)晶8小時(shí),離心,用少量甲醇洗滌晶體,45℃、0.095Mpa真空干燥8小時(shí)得純品4-AD。  
摘要 本發(fā)明屬于植物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供了一種從植物甾醇發(fā)酵液相中提取4-雄烯二酮的方法。本發(fā)明的方法提取效果好,產(chǎn)品純度高,回收油經(jīng)處理后,可以反復(fù)使用,減少環(huán)境污染;工藝路線(xiàn)短,適宜于規(guī)模型的工業(yè)化生產(chǎn)。  
國(guó)際公布  
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