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具有5-羥色胺受體親和性的四環(huán)3-取代的吲哚類化合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 蘇文生命科學有限公司/文卡塔·薩蒂亞·尼羅齊·羅摩克里希納;弗爾卡斯·什里克瑞什那·希爾薩斯;拉瑪·薩斯特里·甘樸漢帕蒂;文卡塔·薩蒂亞·維拉哈德勞·瓦德萊姆蒂·拉奧;文卡特斯瓦盧·賈斯提
公開(公告)號 CN1729197A  
公開(公告)日 2006.02.01  
申請(專利)號 CN200380107025.1  
申請日期 2003.12.16  
專利名稱 具有5-羥色胺受體親和性的四環(huán)3-取代的吲哚類化合物  
主分類號 C07D513/04(2006.01)I  
分類號 C07D513/04(2006.01)I;A61K31/425(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;C07D209/00(2006.01)N;C07D275/04(2006.01)N  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.12.18 IN 951/MAS/2002  
申請(專利權(quán))人 蘇文生命科學有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 文卡塔·薩蒂亞·尼羅齊·羅摩克里希納;弗爾卡斯·什里克瑞什那·希爾薩斯;拉瑪·薩斯特里·甘樸漢帕蒂;文卡塔·薩蒂亞·維拉哈德勞·瓦德萊姆蒂·拉奧;文卡特斯瓦盧·賈斯提  
地址 印度安得拉柏拉達殊  
頒證日  
國際申請 2003-12-16 PCT/IN2003/000393  
進入國家日期 2005.06.20  
專利代理機構(gòu) 北京英賽嘉華知識產(chǎn)權(quán)代理有限責任公司  
代理人 王達佐;方 挺  
國省代碼 印度;IN  
主權(quán)項 通式(I)化合物,通式(I)其中A為-CR11R12-、-C=O或-SO2-;R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8、R9、R11、R12、R13、R14和R15可相同或不同,并獨立地表示氫、鹵素、氧、硫、全鹵代烷基、全鹵代烷氧基、羥基、氨基、硝基、氰基、甲;、脒基、胍基、取代或未取代的基團選自直鏈或支鏈的(C1-C12)烷基、(C2-C12)烯基、(C2-C12)炔基、(C3-C7)環(huán)烷基、(C3-C7)環(huán)烯基、二環(huán)烷基、二環(huán)烯基、(C1-C12)烷氧基、(C3-C7)環(huán)烷氧基、芳基、芳氧基、芳烷基、芳烷氧基、雜環(huán)基、雜芳基、雜環(huán)基烷基、雜芳烷基、雜芳氧基、雜芳烷氧基、雜環(huán)基烷氧基、;、酰氧基、酰氨基、單烷基氨基、二烷基氨基、芳基氨基、二芳基氨基、芳烷基氨基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳烷氧基羰基、雜環(huán)基烷氧基羰基、雜芳氧基羰基、羥烷基、氨烷基、單烷基氨烷基、二烷基氨烷基、烷氧基烷基、芳氧基烷基、芳烷氧基烷基、烷硫基、硫代烷基、烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、芳烷氧基羰基氨基、氨基羰基氨基、烷氨基羰基氨基、二烷基氨基羰基氨基、烷基脒基、烷基胍基、二烷基胍基、肼基、羥氨基、羧酸及其衍生物、磺酸及其衍生物、磷酸及其衍生物;或相鄰基團如R1與R2或R2與R3或R3與R4或R6與R7或R7與R8或R8與R9及與之相連的碳原子形成5元或6元環(huán),并任意地含有一個或多個雙鍵,及任意地含有一個或多個選自“氧”、“氮”、“硫”或“硒”的雜原子,及雙鍵和雜原子的組合;或者任意地,R11和R12及與之相連的碳原子形成3到6元環(huán),并任意地含有一個或多個雙鍵,及任意地含有一個或多個選自“氧”、“氮”、“硫”或“硒”的雜原子,及雙鍵和雜原子的組合;或者任意地,R11或R12可與R16或R17成鍵從而形成5、6或7元雜環(huán),其可進一步被R14和R15取代,并可含有1、2或3個雙鍵;R13、R16和R17可以相同或不同,并獨立地代表氫、取代或未取代的基團選自直鏈或支鏈的(C1-C12)烷基、(C2-C12)烯基、(C2-C12)炔基、(C3-C7)環(huán)烷基、(C3-C7)環(huán)烯基、二環(huán)烷基、二環(huán)烯基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜環(huán)基烷基;任意地,R13與R16或R17以及所述兩個氮原子可形成5、6或7元雜環(huán),其可進一步被R14和R15取代,并可含有1、2或3個雙鍵;及“n”為1到4的整數(shù),其中所述“n”表示的碳鏈可以是直鏈或支鏈的。  
摘要 本發(fā)明描述了通式(I)所示的取代的四環(huán)3-取代的吲哚類化合物,其立體異構(gòu)體、其放射性同位素、其N-氧化物、其多晶形物、其藥物可接受的鹽、其藥物可接受的溶劑化物、其有用的生物活性代謝物、以及上述任意適合的組合。本發(fā)明還公開了此類通式(I)化合物、其立體異構(gòu)體、其放射性同位素、其N-氧化物、其多晶形物、其藥物可接受的鹽、其藥物可接受的溶劑化物、其有用的生物活性代謝物、還包括上述任意適合的組合的制備方法。  
國際公布 2004-07-01 WO2004/055026 英  
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