網(wǎng)站首頁(yè)
醫(yī)師
藥師
護(hù)士
衛(wèi)生資格
高級(jí)職稱
住院醫(yī)師
畜牧獸醫(yī)
醫(yī)學(xué)考研
醫(yī)學(xué)論文
醫(yī)學(xué)會(huì)議
考試寶典
網(wǎng)校
論壇
招聘
最新更新
網(wǎng)站地圖
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 中國(guó)藥品專利文獻(xiàn) > 正文:趨化因子I-TAC或SDF-1結(jié)合于CCXCKR2受體的抑制劑專利檢索:專利號(hào)/專利人/發(fā)明人
    

趨化因子I-TAC或SDF-1結(jié)合于CCXCKR2受體的抑制劑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 坎莫森特里克斯公司/A·梅利基安;J·博恩斯;B·E·麥克馬斯特;T·沙爾;J·J·賴特
公開(公告)號(hào) CN1747929A  
公開(公告)日 2006.03.15  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200380109764.4  
申請(qǐng)日期 2003.12.22  
專利名稱 趨化因子I-TAC或SDF-1結(jié)合于CCXCKR2受體的抑制劑  
主分類號(hào) C07D207/09(2006.01)I  
分類號(hào) C07D207/09(2006.01)I;C07D207/08(2006.01)I;C07D211/26(2006.01)I;C07D207/14(2006.01)I;C07D241/04(2006.01)I;C07D211/42(2006.01)I;C07D211/56(2006.01)I;C07D295/04(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D407/04(2006.01)I;C07  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.12.20 US 60/434,912;2003.10.30 US 60/516,151  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 坎莫森特里克斯公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 A·梅利基安;J·博恩斯;B·E·麥克馬斯特;T·沙爾;J·J·賴特  
地址 美國(guó)加利福尼亞州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2003-12-22 PCT/US2003/041024  
進(jìn)入國(guó)家日期 2005.08.16  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 李連濤  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 一種以下結(jié)構(gòu)(I)的調(diào)節(jié)劑或其鹽:其中m為1-5的整數(shù);每一個(gè)Y獨(dú)立選自氫、鹵素、-CN、-NO2、-OH、-OR’、-C(O)R’、-CO2R’、-O(CO)R’、-C(O)NR’R”、-OC(O)NR’R”、-SR’、-SOR’、-SO2R’、-SO2NR’R”、-NR’R”、-NR’C(O)R”、-NR’C(O)2R”、-NR’SO2R”、-NR’-C(O)NR”R、未取代或取代的C1-8烷基、未取代或取代的C2-8鏈烯基、未取代或取代的C2-8鏈炔基、未取代或取代的C3-8環(huán)烷基、未取代或取代的C6-10芳基、未取代或取代的5-至10-元雜芳基和未取代或取代的3-至10-元雜環(huán)基;其中每一個(gè)R’、R”和R獨(dú)立為氫、鹵素、未取代或取代的C1-8烷基、未取代或取代的C6-10芳基、未取代或取代的5-至10-元雜芳基和未取代或取代的3-至10-元雜環(huán)基;n為0、1、2或3;Z為-CHR1R2-、-OR1或-NR1R2;R1和R2每一個(gè)獨(dú)立為取代或未取代的烷基或氫,或者Z與R1和R2結(jié)合形成包含至少1個(gè)氮和0-3個(gè)另外的雜原子的取代或未取代的5-至8-元環(huán);R6為烷基、氫或鹵素;和R3、R4和R5每一個(gè)獨(dú)立選自氫、鹵素、-CN、-NO2、-OH、-OR’、-C(O)R’、-CO2R’、-O(CO)R’、-C(O)NR’R”、-OC(O)NR’R”、-SR’、-SOR’、-SO2R’、-SO2NR’R”、-NR’R”、-NR’C(O)R”、-NR’C(O)2R”、-NR’SO2R”、-NR’C(O)NR”R、未取代或取代的C1-8烷基、未取代或取代的C2-8鏈烯基、未取代或取代的C2-8鏈炔基、未取代或取代的C3-8環(huán)烷基、未取代或取代的C6-10芳基、未取代或取代的5-至10-元雜芳基和未取代或取代的3-至10-元雜環(huán)基,或者其中R3、R4或R5中任何兩個(gè)與它們?nèi)〈脑右黄鹦纬扇〈蛭慈〈?-至10-元雜環(huán)基。  
摘要 藥用組合物包含用作SDF-1或1-TAC趨化因子調(diào)節(jié)劑的式(I)的有機(jī)化合物或其鹽被公開。化合物和組合物用于治療癌癥,尤其是用于抑制癌癥增殖、生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移。干擾SDF-1和/或1-TAC與CCXCKR2受體結(jié)合和使用本發(fā)明的化合物和藥用組合物治療癌癥的方法也被公開。  
國(guó)際公布 2004-07-15 WO2004/058705 英  
...
關(guān)于我們 - 聯(lián)系我們 -版權(quán)申明 -誠(chéng)聘英才 - 網(wǎng)站地圖 - 醫(yī)學(xué)論壇 - 醫(yī)學(xué)博客 - 網(wǎng)絡(luò)課程 - 幫助
醫(yī)學(xué)全在線 版權(quán)所有© CopyRight 2006-2010, MED126.COM, All Rights Reserved
皖I(lǐng)CP備06007007號(hào)
百度大聯(lián)盟認(rèn)證綠色會(huì)員可信網(wǎng)站 中網(wǎng)驗(yàn)證