| 公開(公告)號 | CN1280291C |
| 公開(公告)日 | 2006.10.18 |
| 申請(專利)號 | CN01812844.0 |
| 申請日期 | 2001.05.03 |
| 專利名稱 | 用作磷酸二酯酶抑制劑的取代的吡咯并吡啶酮衍生物 |
| 主分類號 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I;C07D491/14(2006.01)I;C07D495/14(2006.01)I;C07D471/14(2006.01)I;C07D221/00(2006.01)N;C07D209/00(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.5.17 US 60/204,646 |
| 申請(專利權(quán))人 | 奧索-麥克尼爾藥品公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | Z·隋;M·J·馬切拉;J·關(guān);W·姜;J·C·蘭特爾 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2001-05-03 PCT/US2001/014391 |
| 進入國家日期 | 2003.01.15 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 劉 冬 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 一種式(I)或(II)的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽：其中R1是氫；R2選自苯基，任選由1-2個選自鹵素、硝基、氰基、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、NH2、NH(C1-C3烷基)或N(C1-C3烷基)2的取代基取代；雜芳基和雜環(huán)烷基；R3選自氫和C1-C4烷基；b是一個0-4的整數(shù)；R4選自鹵素；羥基；羧基；氧代基；C1-C3烷基；C1-C3烷氧基；C1-C3烷氧基羰基；苯基，其中所述苯基可任選由1-2個選自羥基、羧基、C1-C4烷基、C1-C4烷硫基、羥基C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧基羰基、三氟甲基、三氟甲氧基、氨基、(C1-C4烷基)氨基、二(C1-C4烷基)氨基、硝基、氰基或甲�；娜〈〈�；O-芳烷基；雜芳基，其中所述雜芳基可以由1-2個選自以下的取代基任選取代：羥基、羧基、氧代基、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3烷氧基羰基、三氟甲基、三氟甲氧基、氨基、硝基、C1-C3烷基羰基或C1-C4芳烷基；雜環(huán)烷基；和c是0；a是一個0-1的整數(shù)；Y選自-C1-C4烷基-、-C(S)-、-C(O)-、-C(O)O-(C1-C4烷基)-、-C(O)-(C1-C4烷基)-、-C(O)-(C2-C4鏈烯基)-、-C(O)-(C3-0C7環(huán)烷基)-和-C(O)NH-(C1-C3烷基)-；是苯基；選自苯基、雜芳基和雜環(huán)烷基；上述雜芳基代表含有1-3個獨立選自N、O或S的雜原子的穩(wěn)定的5或6元單環(huán)芳族環(huán)系統(tǒng)；以及任何含有碳原子和1-4個獨立選自N、O或S的雜原子的9或10元雙環(huán)芳族環(huán)系統(tǒng)；上述雜環(huán)烷基代表含有碳原子和1-4個獨立選自N、O或S的雜原子的穩(wěn)定的飽和或部分不飽和的3-8元的單環(huán)結(jié)構(gòu)；以及任何穩(wěn)定的飽和、部分不飽和或部分芳族的含有碳原子和1-4個獨立選自N、O或S的雜原子的9-10元雙環(huán)的環(huán)系統(tǒng)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)或(II)的新的吡咯并吡啶酮衍生物，含有所述化合物的藥用組合物以及它們治療性功能障礙的用途。 |
| 國際公布 | 2001-11-22 WO2001/087882 英 |
