| 公開(公告)號 | CN1300113C |
| 公開(公告)日 | 2007.02.14 |
| 申請(專利)號 | CN02822209.1 |
| 申請日期 | 2002.11.07 |
| 專利名稱 | 鄰氨基苯甲酰胺和其作為VEGF受體酪氨酸激酶抑制劑的用途 |
| 主分類號 | C07D213/64(2006.01)I |
| 分類號 | C07D213/64(2006.01)I;C07D213/70(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.11.8 GB 0126902.6 |
| 申請(專利權(quán))人 | 諾瓦提斯公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | G·博爾德;P·菲雷;P·W·曼利 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2002-11-07 PCT/EP2002/012444 |
| 進入國家日期 | 2004.05.08 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項 | 式I的鄰氨基苯甲酰胺，其中：R1代表H或C1-C7烷基，R2代表H或C1-C7烷基，R3代表全氟代C1-C7烷基，且X是O或S，或其可藥用鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)的鄰氨基苯甲酰胺衍生物，其中R1代表H或低級烷基，R2代表H或低級烷基，R3代表全氟代低級烷基且X是O或S，或其N-氧化物或互變異構(gòu)體，涉及所述鄰氨基苯甲酰胺、它們的N-氧化物和它們的互變異構(gòu)體的鹽；其制備方法，其用于治療人或動物體的應(yīng)用，其單獨或與一種或多種其它藥學活性化合物組合用于治療尤其是腫瘤性疾病如腫瘤疾病、視網(wǎng)膜病或年齡相關(guān)性黃斑變性的用途；用于治療動物尤其是人的上述疾病的方法，以及這種化合物單獨或與一種或多種其它藥學活性化合物組合在制備用于治療腫瘤性疾病、視網(wǎng)膜病或年齡相關(guān)性黃斑變性的藥物制劑中的用途。 |
| 國際公布 | 2003-05-15 WO2003/040102 英 |
