公開(公告)號
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CN1310923C
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公開(公告)日
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2007.04.18
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申請(專利)號
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CN02826649.8
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申請日期
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2002.08.13
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專利名稱
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改進(jìn)的頭孢噻夫中間體合成
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主分類號
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C07D501/04(2006.01)I
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分類號
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C07D501/04(2006.01)I;A61K31/545(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.1.4 US 10/035,178
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申請(專利權(quán))人
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奧齊德化學(xué)和制藥有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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普拉穆德·納拉揚(yáng)·德什潘德;包薩希卜·潘德哈里納特·卡丹格里;蘇魯利查米·森希爾·庫馬爾;高塔姆·庫馬爾·達(dá)斯
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地址
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印度真奈
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頒證日
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國際申請
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2002-08-13 PCT/IB2002/003268
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進(jìn)入國家日期
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2004.07.02
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專利代理機(jī)構(gòu)
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永新專利商標(biāo)代理有限公司
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代理人
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張曉威
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國省代碼
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印度;IN
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主權(quán)項(xiàng)
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通過7-氨基頭孢烷酸(II)與呋喃基-2-羰基硫醇(III)在三氟化硼或其復(fù)合物的存在下,于30-50℃下,在一種有機(jī)溶劑或溶劑混合物中縮合而制備式(I)表示的3-[2-(呋喃基羰基)硫甲基]-3-頭孢烯-4-羧酸的方法
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摘要
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本發(fā)明涉及通過7-氨基頭孢烷酸(Ⅱ)與呋喃基-2-羰基硫醇(Ⅲ)在在三氟化硼或其復(fù)合物的存在下,于0-50℃下,在一種有機(jī)溶劑或溶劑混合物中縮合而制備7-氨基-3-[2-(呋喃基羰基)硫甲基]-3-頭孢烯-4-羧酸(Ⅰ)的方法。
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國際公布
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2003-07-10 WO2003/055893 英
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