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改進(jìn)的頭孢噻夫中間體合成

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 奧齊德化學(xué)和制藥有限公司/普拉穆德·納拉揚(yáng)·德什潘德;包薩希卜·潘德哈里納特·卡丹格里;蘇魯利查米·森希爾·庫馬爾;高塔姆·庫馬爾·達(dá)斯
公開(公告)號 CN1310923C  
公開(公告)日 2007.04.18  
申請(專利)號 CN02826649.8  
申請日期 2002.08.13  
專利名稱 改進(jìn)的頭孢噻夫中間體合成  
主分類號 C07D501/04(2006.01)I  
分類號 C07D501/04(2006.01)I;A61K31/545(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.1.4 US 10/035,178  
申請(專利權(quán))人 奧齊德化學(xué)和制藥有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 普拉穆德·納拉揚(yáng)·德什潘德;包薩希卜·潘德哈里納特·卡丹格里;蘇魯利查米·森希爾·庫馬爾;高塔姆·庫馬爾·達(dá)斯  
地址 印度真奈  
頒證日  
國際申請 2002-08-13 PCT/IB2002/003268  
進(jìn)入國家日期 2004.07.02  
專利代理機(jī)構(gòu) 永新專利商標(biāo)代理有限公司  
代理人 張曉威  
國省代碼 印度;IN  
主權(quán)項(xiàng) 通過7-氨基頭孢烷酸(II)與呋喃基-2-羰基硫醇(III)在三氟化硼或其復(fù)合物的存在下,于30-50℃下,在一種有機(jī)溶劑或溶劑混合物中縮合而制備式(I)表示的3-[2-(呋喃基羰基)硫甲基]-3-頭孢烯-4-羧酸的方法  
摘要 本發(fā)明涉及通過7-氨基頭孢烷酸(Ⅱ)與呋喃基-2-羰基硫醇(Ⅲ)在在三氟化硼或其復(fù)合物的存在下,于0-50℃下,在一種有機(jī)溶劑或溶劑混合物中縮合而制備7-氨基-3-[2-(呋喃基羰基)硫甲基]-3-頭孢烯-4-羧酸(Ⅰ)的方法。  
國際公布 2003-07-10 WO2003/055893 英  
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