公開(公告)號(hào)
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CN1319945C
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公開(公告)日
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2007.06.06
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN03815766.7
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申請(qǐng)日期
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2003.07.03
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專利名稱
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作為MCH1拮抗劑的仲氨基苯胺哌啶及其用途
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主分類號(hào)
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C07D211/70(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D211/70(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.7.3 US 10/189,145
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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H·隆德貝克有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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M·馬扎巴迪;Y·姜;K·盧;C·-A·陳;J·德萊昂;J·維策爾
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地址
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丹麥哥本哈根
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2003-07-03 PCT/US2003/021391
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2005.01.04
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專利代理(香港)有限公司
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代理人
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王景朝
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國(guó)省代碼
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丹麥;DK
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主權(quán)項(xiàng)
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具有以下的結(jié)構(gòu)的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽:其中每個(gè)A獨(dú)立為-H、-F、-Cl、-Br、-I、-CN、-NO2、-OR3或直鏈或支鏈C1-C7烷基;其中每個(gè)B獨(dú)立為N或CH;其中Z為CO或SO2;其中R4獨(dú)立為-OR3、-NHR3、-SR3、-COR3、芳基或雜芳基,其中芳基或雜芳基任選被一個(gè)或多個(gè)以下的基團(tuán)取代:-F、-Cl、-Br、-I、-OR2或者直鏈或支鏈C1-C7烷基;其中每個(gè)R3獨(dú)立為-H、直鏈或支鏈C1-C7烷基、一氟烷基或多氟烷基、芳基或雜芳基,其中芳基或雜芳基任選被一個(gè)或多個(gè)以下的基團(tuán)取代:-F、-Cl、-Br、-I、-NO2、-CN、-OR2或-NHR2;其中每個(gè)R2獨(dú)立為-H、直鏈或支鏈C1-C7烷基、芳基或雜芳基,其中芳基或雜芳基任選被一個(gè)或多個(gè)以下的基團(tuán)取代:-F、-Cl、-Br、-I、-NO2、-CN;和其中n為1-6的整數(shù)。
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摘要
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本發(fā)明涉及作為黑色素聚集激素-1(MCH1)受體的選擇性拮抗劑的化合物。本發(fā)明提供了一種包含治療有效量的本發(fā)明化合物和藥學(xué)上可接受的載體的藥用組合物。本發(fā)明提供了一種通過將治療有效量的本發(fā)明化合物和藥學(xué)上可接受的載體混合制得的藥用組合物。本發(fā)明還提供了一種制備包含治療有效量的本發(fā)明化合物和藥學(xué)上可接受的載體的藥用組合物的方法。本發(fā)明還提供一種減輕患者體重的方法,該方法包括給予患者有效降低其體重的量的本發(fā)明化合物。本發(fā)明還提供一種治療患有抑郁癥和/或焦慮癥的患者的方法,該方法包括給予患者有效治療患者的抑郁癥和/或焦慮癥的量的本發(fā)明化合物。本發(fā)明還提供一種治療患有尿失禁的患者的方法。
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國(guó)際公布
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2004-01-15 WO2004/005257 英
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