公開(公告)號
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CN1307175C
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公開(公告)日
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2007.03.28
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申請(專利)號
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CN02825646.8
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申請日期
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2002.12.17
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專利名稱
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用作腺苷受體配體的三唑并喹啉衍生物
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主分類號
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C07D471/04(2006.01)I
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分類號
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C07D471/04(2006.01)I;C07D213/89(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2001.12.21 HU P0105407
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申請(專利權(quán))人
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賽諾菲-安萬特公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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P·阿蘭伊;L·巴拉茲;S·巴托里;J·本斯;K·博爾;F·哈杰都;Z·卡普;E·米庫斯;T·薩伯;L·特納吉;G·蒂馬里;K·厄班-薩伯;E·瓦爾茨
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地址
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法國巴黎
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頒證日
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國際申請
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2002-12-17 PCT/HU2002/000143
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進(jìn)入國家日期
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2004.06.21
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專利代理機構(gòu)
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中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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唐曉峰
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國省代碼
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法國;FR
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主權(quán)項
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通式(I)的化合物或它們的鹽—其中R1代表氫原子或直鏈或支鏈C1-4烷基;R2代表氫原子或直鏈或支鏈C1-4烷基;R3代表氫原子或直鏈或支鏈C1-4烷基,或苯基、噻吩基、或呋喃基,任選被一個或多個直鏈或支鏈C1-4烷基、直鏈或支鏈C1-4烷氧基、或鹵素原子取代;R4和R5共同形成1,3-丁二烯基,任選用亞甲二氧基或一個或多個直鏈或支鏈C1-4烷基、直鏈或支鏈C1-4烷氧基、羥基或鹵素原子取代;R6代表氫原子或氰基,氨羰基、C1-4烷氧羰基、或羧基;R7代表苯基、芐基、噻吩基或呋喃基,任選被亞甲二氧基、或一個或多個直鏈或支鏈C1-4烷基、直鏈或支鏈C1-4烷氧基、羥基、三氟甲基、氰基或鹵素原子取代,氨基,或代表含有1個氮原子的5或6元雜芳環(huán);X代表-CH2-、-NH-、-NR12-、或硫原子或氧原子或磺基或亞硫酰基-其中R12代表直鏈或支鏈C1-4烷基或C3-6環(huán)烷基;n代表0、1或2。
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摘要
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本發(fā)明涉及通式(I)的腺苷A3受體的配體,那些之中優(yōu)選拮抗劑,以及它們的鹽、溶劑化物和異構(gòu)體,含有它們的藥物組合物,通式(I)化合物以及它們的鹽、溶劑化物和異構(gòu)體的用途,通式(I)化合物以及它們的鹽、溶劑化物和異構(gòu)體的制備,還涉及新的通式(Ⅱ)的中間體及其制備。
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國際公布
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2003-07-03 WO2003/053968 英
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