公開(公告)號(hào)
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CN1745070A
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公開(公告)日
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2006.03.08
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申請(專利)號(hào)
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CN200380109503.2
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申請日期
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2003.12.03
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專利名稱
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作為因子VIIA抑制劑的2-(2-羥基聯(lián)苯-3-基)-1H-苯并咪唑-5-甲脒衍生物
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主分類號(hào)
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C07D235/18(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D235/18(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D403/10(2006.01)I;C07D407/12(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.12.3 US 60/430,981
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申請(專利權(quán))人
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AXYS藥物公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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亞歷山大·科列斯尼科夫;魯帕·拉伊;威廉姆·德沃拉克·施雷德;史蒂文·M·托克爾松;基龍·E·韋森;文迪·B·揚(yáng)
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地址
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美國加利福尼亞州
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頒證日
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國際申請
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2003-12-03 PCT/US2003/038635
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進(jìn)入國家日期
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2005.08.03
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中原信達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司
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代理人
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樊衛(wèi)民;郭國清
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項(xiàng)
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式I的化合物: 其中: X1、X2、X3和X4獨(dú)立地為-N-或-CR5-,其中R5為氫、烷基或鹵,條件是X1、X2、X3和X4中不超過3個(gè)為-N-; R1為氫、烷基、鹵、羧基或氨基羰基; R2為氫、烷基或鹵; R3為氫、鹵、烷基、烷氧基、鹵代烷基、鹵代烷氧基、鹵代烷硫基、鹵代烷基磺;、氰基烷基、四唑-5-基、四唑-5-基烷基、羥基烷基羰基、氨基磺酰基、烷基氨基磺酰基、二烷基氨基磺;、草;-NHSO2R(其中R為烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、環(huán)烷基、環(huán)烷基烷基、雜環(huán)烷基、或雜環(huán)烷基烷基)、-SO2NHCOR6(其中R6為烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環(huán)烷基、或雜環(huán)烷基烷基)、-SO3H、-(亞烷基)-SO3H、-CONR7R8、-CHCF3NR7R8或-COCONR7R8(其中R7為氫、烷基、羥基烷基、烷氧基烷基、羧基烷基、磺烷基、或膦酰基烷基,R8為氫、羥基、烷基、羥基烷基、烷氧基烷基、氨基烷基、羧基烷基、磺烷基、膦;榛被然榛、氨基羰基羧基烷基、三甲銨基烷基、氨基羰基烷基、-(亞烷基)-(OCH2CH2)nRb(其中n為1至6的整數(shù),Rb為氫、烷基、羥基、烷氧基、氨基、或烷基羰基氨基)、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環(huán)烷基烷基、雜環(huán)烷基氨基羰基烷基或3-雜環(huán)烷基-2-羥基丙基,或R7和R8與它們連接的氮原子一起形成雜環(huán)烷基氨基)、-(亞烷基)-CONR9R10或-(亞烷基)-CHCF3NR9R10(其中R9為氫、羥基、烷基、羥基烷基、烷氧基烷基、氨基烷基、羧基烷基、磺烷基或膦酰基烷基,R10為氫、羥基、烷基、羥基烷基、烷氧基烷基、氨基烷基、羧基烷基、磺烷基、膦;榛、氨基羧基烷基、氨基羰基羧基烷基、三甲銨基烷基、氨基羰基烷基、-(亞烷基)-(OCH2CH2)nRb(其中n為1至6的整數(shù),Rb為氫、烷基、羥基、烷氧基、氨基、或烷基羰基氨基)、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環(huán)烷基烷基、雜環(huán)烷基氨基羰基烷基、或3-雜環(huán)烷基-2-羥基丙基,或R9和R10與它們連接的氮原子一起形成雜環(huán)烷基氨基)、-CONHSO2R11(其中R11為烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環(huán)烷基、或雜環(huán)烷基烷基)、-(亞烷基)-CONHSO2R11(其中R11為烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環(huán)烷基、或雜環(huán)烷基烷基)、氨基烷氧基、羧基烷氧基、氨基羰基烷氧基、羥基烷氧基、-(OCH2CH2)n-Rb(其中n為1至6的整數(shù),Rb為氫、烷基、羥基、烷氧基、氨基或烷基羰基氨基)、-NHCO-(亞烷基)-Ra(其中Ra為羥基、烷氧基或-NR7R8,其中R7和R8如上面所定義)、-OPO3H2或-(亞烷基)-OPO3H2; Rx為氫、烷基、烷硫基、鹵、羥基、羥基烷基、烷氧基、氨基磺;、烷基氨基磺酰基、二烷基氨基磺酰基、或硝基; Ry為氫、烷基或鹵; Rz為氫、烷基、鹵代烷基、環(huán)烷基、烷硫基、鹵、羥基、羥基烷基、硝基、氰基、烷氧基、烷氧基烷基、烷氧基烷氧基、羥基烷氧基、氨基烷氧基、羧基烷氧基、氨基羰基烷氧基、鹵代烷氧基、羧基、羧基烷基、烷氧基羰基、烷氧基羰基烷基、氰基烷基、烷基磺;、烷基磺;榛、芳基磺;㈦s芳基磺;、亞氨基甲酞基、羥基亞氨基甲酞基、烷氧基亞氨基甲酞基、烷基磺;被、烷基磺;被榛⑼檠趸酋;被、烷氧基磺;被榛、雜環(huán)烷基烷基氨基羰基、羥基烷氧基烷基氨基羰基、雜環(huán)烷基羰基、雜環(huán)烷基羰基烷基、雜環(huán)烷基、雜環(huán)烷基烷基、氧代雜環(huán)烷基、氧代雜環(huán)烷基烷基、雜芳基、雜芳烷基、脲基、烷基脲基、二烷基脲基、脲基烷基、烷基脲基烷基、二烷基脲基烷基、硫脲基、硫脲基烷基、-COR12(其中R12為烷基、鹵代烷基、羥基烷基、烷氧基烷基、或氨基烷基)、-(亞烷基)-COR12(其中R12為烷基、鹵代烷基、羥基烷基、烷氧基烷基、或氨基烷基)、-CONR14R15(其中R14為氫或烷基,R15為氫、烷基、羥基烷基、烷氧基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、或雜芳烷基,或R14和R15與它們連接的氮原子一起形成雜環(huán)氨基)、-(亞烷基)-CONR16R17(其中R16為氫、烷基或羥基烷基,R17為氫、烷基、羥基烷基、烷氧基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、或雜芳烷基,或R16和R17與它們連接的氮原子一起形成雜環(huán)氨基)、-NR18R19(其中R18為氫或烷基,R19為氫、烷基、;、芳基、芳烷基、雜芳基、或雜芳烷基)、-(亞烷基)-NR20R21(其中R20為氫、烷基或羥基烷基,R21為氫、烷基、;⑼檠趸驶⒘u基烷基、烷氧基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、或雜芳烷基)、-SO2NR22R23(其中R22為氫或烷基,R23為氫、烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基,或R22和R23與它們連接的氮原子一起形成雜環(huán)氨基)、-(亞烷基)-SO2NR24R25(其中R24為氫或烷基,R25為氫、烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、或雜芳烷基,或R24和R25與它們連接的氮原子一起形成雜環(huán)氨基)、-NR26SO2NR27R28(其中R26和R27獨(dú)立地為氫或烷基,R28為氫、烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基,或R27和R28與它們連接的氮原子一起形成雜環(huán)氨基)、-(亞烷基)-NR29SO2NR30R31(其中R29和R30獨(dú)立地為氫或烷基,R31為氫、烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基,或R30和R31與它們連接的氮原子一起形成雜環(huán)氨基)、-CONH-(亞烷
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摘要
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本發(fā)明涉及因子VIIa、IXa、Xa、XIa、尤其是因子VIIa的新的式I化合物抑制劑,含這些抑制劑的藥物組合物,和使用這些抑制劑來治療或防止血栓栓塞疾病、癌癥或類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的方法。本發(fā)明還公開了制備這些抑制劑的方法。
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國際公布
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2004-06-17 WO2004/050637 英
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