| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1765917A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2006.05.03 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN200510016844.6 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.06.03 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 人參皂苷Rb2的制備工藝 |
| 主分類(lèi)號(hào) | C07J9/00(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | C07J9/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 吉林農(nóng)業(yè)大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 孫光芝;李向高;劉 志;鄭毅男 |
| 地址 | 130118吉林省長(zhǎng)春市新城大街2888號(hào)吉林農(nóng)業(yè)大學(xué) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 吉林長(zhǎng)春新紀(jì)元專(zhuān)利代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 陳宏偉 |
| 國(guó)省代碼 | 吉林;22 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種人參皂苷Rb2制備工藝，包括以下步驟： 人參二醇組皂苷提取 以鮮人參或西洋參為原料，切碎，用10～20倍量的60～98％的乙醇，在室溫下冷浸提取2～6次，每次8-16小時(shí)，提取過(guò)程要充分?jǐn)嚢�，將提取液�?0℃條件下減壓回收溶劑，濃縮為水溶液，向濃縮液中加入氫氧化鈉或氫氧化鉀或氫氧化銨，每千克原料中加入堿的量為30-70克，濃度為3％-5％，PH＝9～10，在室溫條件下，待樣品全部水解后上大孔樹(shù)脂柱D101，先用水洗五個(gè)柱體積，再用70％乙醇洗脫，得到總皂苷，回收乙醇后，用正丁醇萃取得到人參二醇組皂苷； 人參皂苷Rb2的制備 采用ODS加壓柱層析法，ODS柱料8千克裝柱，取150-300克人參二醇組皂苷上樣，洗脫液用乙醇∶水，梯度洗脫，每1000mL為一個(gè)流份，用薄層板不斷的檢測(cè)，將含有人參皂苷Rb2的洗脫液回收溶劑后凍干得到人參皂苷Rb2粗品，然后經(jīng)乙醇和正丁醇重結(jié)晶，得到純品單體人參皂苷Rb2。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)一種人參皂苷Rb2制備工藝，將鮮人參粉碎，室溫下用乙醇冷浸提取，減壓回收溶劑，濃縮為水溶液，向濃縮液中加入氫氧化鈉或氫氧化鉀或氫氧化銨，水解后上大孔樹(shù)脂柱，先用水洗，再用乙醇洗脫，得到總皂苷，回收乙醇，用正丁醇萃取得人參二醇組皂苷；采用ODS加壓柱層析法，將人參二醇組皂苷上樣，洗脫液用乙醇、水，梯度洗脫，回收溶劑后凍干得到人參皂苷Rb2粗品，再經(jīng)乙醇和正丁醇重結(jié)晶，得到單體人參皂苷Rb2。新工藝采用可進(jìn)行工業(yè)化生產(chǎn)的柱層析加壓辦法，分離、制備人參單體皂苷Rb2，對(duì)丙二酰基人參皂苷進(jìn)行了全轉(zhuǎn)化，最大限度地提取、富集人參皂苷Rb2，為工業(yè)化生產(chǎn)、新藥制備提供工藝保證。 |
| 國(guó)際公布 |
