| 公開(公告)號 | CN1774248A |
| 公開(公告)日 | 2006.05.17 |
| 申請(專利)號 | CN200480009817.X |
| 申請日期 | 2004.02.11 |
| 專利名稱 | 聯(lián)合治療 |
| 主分類號 | A61K31/4745(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/4745(2006.01)I;A61K31/513(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.2.13 GB 0303289.3;2003.6.18 GB 0314100.9;2003.7.10 GB 0316184.1;2003.8.5 GB 0318311.8 |
| 申請(專利權(quán))人 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | S·R·韋奇;A·J·瑞安 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-02-11 PCT/GB2004/000550 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2005.10.12 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 李 波;王景朝 |
| 國省代碼 | 瑞典;SE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 被稱為ZD6474的4-(4-溴-2-氟苯胺基)-6-甲氧基-7-(1-甲基哌啶-4-基甲氧基)喹唑啉 或其藥學(xué)可接受鹽與選自 a)5-FU； b)CPT-11；和 c)5-FU和CPT-11 中的一項(xiàng)在制備用于在諸如人類的溫血動物體內(nèi)產(chǎn)生抗血管生成和/或血管通透性降低效果的藥物中的用途。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及在諸如人類的溫血動物體內(nèi)產(chǎn)生抗血管生成和/或血管通透性降低效果的方法，其中所述溫血動物任選地正在進(jìn)行電離輻射的治療，本發(fā)明尤其涉及治療癌癥，尤其是包括實(shí)體瘤的癌癥的方法，該方法包括選自：ZD6474與5-FU的聯(lián)合施用；ZD6474與CPT-11的聯(lián)合施用；以及ZD6474與5-FU和CPT-11的聯(lián)合施用之一；本發(fā)明還涉及包括選自ZD6474和5-FU；ZD6474和CPT-11；以及ZD6474和5-FU和CPT-11之一的藥物組合物；還涉及包括選自ZD6474和5-FU；ZD6474和CPT-11；以及ZD6474和5-FU和CPT-11之一的組合產(chǎn)品，用于通過特定療法治療人體或動物體的方法；本發(fā)明還涉及包括選自ZD6474和5-FU；ZD6474和CPT-11；以及ZD6474和5-FU和CPT-11之一的試劑盒；還涉及選自ZD6474和5-FU；ZD6474和CPT-11；以及ZD6474和5-FU和CPT-11之一的組合在制備用于在諸如人類的溫血動物體內(nèi)產(chǎn)生抗血管生成和/或血管通透性降低效果的藥物中的用途，其中所述溫血動物任選地正在進(jìn)行電離輻射的治療。 |
| 國際公布 | 2004-08-26 WO2004/071397 英 |
