| 公開(公告)號 | CN1263755C |
| 公開(公告)日 | 2006.07.12 |
| 申請(專利)號 | CN99815234.X |
| 申請日期 | 1999.11.01 |
| 專利名稱 | 作為選擇性COX-2抑制劑的吡唑并吡啶衍生物 |
| 主分類號 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I;A61P11/08(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 1998.11.3 GB 9824062.5;1999.9.3 GB 9920909.0 |
| 申請(專利權)人 | 葛蘭素集團有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | I·B·坎貝爾;A·奈洛爾 |
| 地址 | 英國梅得塞克斯 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 1999-11-01 PCT/EP1999/008186 |
| 進入國家日期 | 2001.06.29 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 羅才希 |
| 國省代碼 | 英國;GB |
| 主權項 | 式(I)化合物 或其藥學上可接受的鹽，其中： R0和R1獨立選自H，鹵素，C1-6烷基，C1-6烷氧基，或被一個或一個以上的氟原子取代的C1-6烷氧基； R2是H，C1-6烷基，被一個或一個以上的氟原子取代的C1-6烷基，C1-6烷氧基，C1-6羥基烷基，SC1-6烷基，C(O)H，C(O)C1-6烷基，C1-6烷基磺�；�，被一個或一個以上的氟原子取代的C1-6烷氧基；且 R3是C1-6烷基或NH2。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供式(I)化合物及其藥學上可接受的衍生物，其中：R0和R1獨立選自H，鹵素，C1-6烷基，C1-6烷氧基，或被一個或一個以上的氟原子取代的C1-6烷氧基；R2是H，C1-6烷基，被一個或一個以上的氟原子取代的C1-6烷基，C1-6烷氧基，C1-6羥基烷基，SC1-6烷基，C(O)H，C(O)C1-6烷基，C1-6烷基磺�；�，被一個或一個以上的氟原子取代的C1-6烷氧基；且R3是C1-6烷基或NH2。式(I)化合物是有效和選擇性的COX-2抑制劑并用于治療各種病癥和疾病中的疼痛、發(fā)熱、炎癥。 |
| 國際公布 | 2000-05-11 WO2000/026216 英 |
