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具有抑制磷脂酰肌醇3-激酶活性的化合物及其使用方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 贊塔里斯有限公司/B·E·德里斯;L·查克拉瓦蒂;G·D·普雷斯特維奇;G·多爾曼;M·考韋茨;A·盧卡奇;L·于爾格;F·道爾沃什;P·W·熱佩茨基;C·G·弗格森
公開(公告)號 CN1823067A  
公開(公告)日 2006.08.23  
申請(專利)號 CN200480019848.3  
申請日期 2004.06.14  
專利名稱 具有抑制磷脂酰肌醇3-激酶活性的化合物及其使用方法  
主分類號 C07D471/04(2006.01)I  
分類號 C07D471/04(2006.01)I;A61K31/4745(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.6.13 US 60/478,221  
申請(專利權(quán))人 贊塔里斯有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 B·E·德里斯;L·查克拉瓦蒂;G·D·普雷斯特維奇;G·多爾曼;M·考韋茨;A·盧卡奇;L·于爾格;F·道爾沃什;P·W·熱佩茨基;C·G·弗格森  
地址 德國法蘭克福  
頒證日  
國際申請 2004-06-14 PCT/US2004/018752  
進入國家日期 2006.01.10  
專利代理機構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所  
代理人 吳亦華  
國省代碼 德國;DE  
主權(quán)項 具有由式I、式II、或式III表示的通式結(jié)構(gòu)的化合物: 式I式II式III 其中n是選自0-2的整數(shù); R1和R2各自獨立地選自氫、烷基、鏈烯基、芳基、雜芳基、芳烷基、雜芳烷基、被至少一個取代基取代的烷基、被至少一個取代基取代的芳基、被至少一個取代基取代的雜芳基、被至少一個取代基取代的芳烷基、和被至少一個取代基取代的雜芳烷基; R3選自氫、烷基、鏈烯基、芳烷基、被至少一個取代基取代的烷基、被至少一個取代基取代的芳烷基、CO-R5、SO2-R5;CO-O-R5、CO-N-R4、和R5;且 R4和R5各自獨立地選自氫、烷基、鏈烯基、環(huán)烷基、芳烷基、芳基、被至少一個取代基取代的烷基、被至少一個取代基取代的環(huán)烷基、被至少一個取代基取代的芳基、和被至少一個取代基取代的芳烷基。  
摘要 本發(fā)明公開了抑制磷脂酰肌醇3-激酶(PI 3-K)活性的化合物以及它們的制備方法和利用它們治療疾病的方法。本發(fā)明還提供抑制PI 3-K活性的化合物以及利用PI 3-K抑制化合物抑制癌細胞生長或治療免疫機能障礙和炎癥的方法,其中PI 3-K在白細胞功能中起一定的作用。  
國際公布 2005-02-24 WO2005/016245 英  
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