| 公開(公告)號 | CN1824005A |
| 公開(公告)日 | 2006.08.30 |
| 申請(專利)號 | CN200510123173.3 |
| 申請日期 | 2005.12.15 |
| 專利名稱 | 治療遷延性、慢性肝炎的復方五仁醇軟膠囊制劑 |
| 主分類號 | A61K36/79(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/79(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;A61P31/20(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 丁青龍 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 丁青龍;李 瑩 |
| 地址 | 213003江蘇省常州市天寧區(qū)和平北路14號69幢丙單元601室 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 常州市天龍專利事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 王淑勤 |
| 國省代碼 | 江蘇;32 |
| 主權(quán)項 | 一種治療遷延性、慢性肝炎的復方五仁醇軟膠囊制劑，其特征在于：它是由下述組分混合、壓制而成的，各組分的重量百分比為： 復方五仁醇藥物30～45％；聚乙二醇29～40％； 乙醇7～15％；水2～5％； 山梨酸酯9～20％；甘油2～10％； 所述復方五仁醇藥物是以重量比為1∶1∶0.5的五味子、白芍、茵陳三味中藥材為原料，經(jīng)過乙醇或水提取、濃縮、干燥、粉碎后得到的干浸膏粉的混合物，其中五仁醇干浸膏粉是五味子的粗粉的70％乙醇提取物，經(jīng)減壓蒸餾回收乙醇得稠狀物，再加濃度90％以上的乙醇回流提取兩次：第一次1倍量的乙醇提取1小時，第二次0.5倍量的乙醇提取1小時，過濾收集濾液，合并濾液、減壓蒸餾回收乙醇，在70～80℃濃縮所得浸膏，在60～70℃干燥后，粉碎得到的，最后用紫外分光光度法測定五仁醇干浸膏粉的有效成分按五味子乙素計至少為7％，并同時用高效液相色譜測定其中的有效成分五味子醇甲含量至少為2.5％；白芍和茵陳的干浸膏粉是白芍和茵陳混合在一起，用水浸提得到的水提取物，在60～70℃濃縮和干燥后，粉碎得到的，白芍和茵陳的混合干浸膏粉的有效成分芍藥苷含量至少為4％。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種治療遷延性、慢性肝炎的復方五仁醇軟膠囊制劑。它是復方五仁醇藥物30～45％；聚乙二醇29～40％；乙醇7～15％；水2～5％；山梨酸酯9～20％；甘油2～10％混合、壓制而成；或是復方五仁醇藥物30～50％；3～5％的蜂蠟大豆油50～70％混合、壓制而成，其復方五仁醇藥物是重量比為1∶1∶0.5的五味子、白芍、茵陳，經(jīng)乙醇或水提取、濃縮、干燥、粉碎得到的干浸膏粉混合物。制備組成復方五仁醇藥物的五仁醇干浸膏粉以及白芍和茵陳干浸膏粉時，控制五味子乙醇提取物以及白芍和茵陳水提取物的濃縮、干燥溫度；確定并控制所得干浸膏粉的有效成分含量，可使產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，更便于工業(yè)化生產(chǎn)。 |
| 國際公布 |
