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作為誘導(dǎo)型NO-合酶抑制劑的咪唑并吡啶類衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 奧坦納醫(yī)藥公司/T·福赫斯;T·馬丁;R·貝爾;A·斯特拉布;M·埃爾策;M·勒納;D·馬克斯;W·-R·烏爾里希
公開(公告)號 CN1856494A  
公開(公告)日 2006.11.01  
申請(專利)號 CN200480027819.1  
申請日期 2004.09.30  
專利名稱 作為誘導(dǎo)型NO-合酶抑制劑的咪唑并吡啶類衍生物  
主分類號 C07D471/04(2006.01)I  
分類號 C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.10.1 EP 03022064.4  
申請(專利權(quán))人 奧坦納醫(yī)藥公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 T·福赫斯;T·馬丁;R·貝爾;A·斯特拉布;M·埃爾策;M·勒納;D·馬克斯;W·-R·烏爾里希  
地址 德國康斯坦茨  
頒證日  
國際申請 2004-09-30 PCT/EP2004/052376  
進(jìn)入國家日期 2006.03.24  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 劉維升;段曉玲  
國省代碼 德國;DE  
主權(quán)項 下式I所示的化合物, 其中 R1為1-4C-烷氧基, A為1-4C-亞烷基, R2為氫、鹵素、1-4C-烷基或1-4C-烷氧基, Het1任選被R3和/或R4取代并且為含1-3個雜原子的單環(huán)或稠合雙環(huán)的5-10元不飽和或部分飽和的雜芳基,所述雜原子各自選自氮,氧和硫,其中 R3為1-4C-烷基、鹵素、氰基、三氟甲基、苯基、單(1-4C-烷基)氨基或二(1-4C-烷基)氨基、甲;、1-4C-烷基羰基、羧基或1-4C-烷氧基, R4為1-4C-烷基或鹵素, 以及所述化合物的鹽、N-氧化物和N-氧化物的鹽。  
摘要 本發(fā)明涉及式(I)所示化合物,其中R1、R2、Het1和A的定義參見說明書,它們是新型的有效的iNOS抑制劑。  
國際公布 2005-04-07 WO2005/030769 英  
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