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重排的戊醇,其制備方法以及它們作為抗炎藥物的應(yīng)用

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 舍林股份公司/哈特穆特·雷溫克爾;斯特凡·鮑爾勒;馬庫(kù)斯·貝格爾;諾貝特·施密斯;海克·舍克;康拉德·克魯利凱維奇;安妮·門(mén)格爾;迪伊·阮;斯特凡·雅羅赫;維爾納·斯庫(kù)巴拉
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1867555A  
公開(kāi)(公告)日 2006.11.22  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480029638.2  
申請(qǐng)日期 2004.10.06  
專利名稱 重排的戊醇,其制備方法以及它們作為抗炎藥物的應(yīng)用  
主分類號(hào) C07D311/76(2006.01)I  
分類號(hào) C07D311/76(2006.01)I;C07D237/32(2006.01)I;C07D231/56(2006.01)I;C07D209/46(2006.01)I;C07D239/74(2006.01)I;C07D215/38(2006.01)I;A61K31/416(2006.01)I;A61K31/4035(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61K31/352(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.10.8 DE 10347385.8  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 舍林股份公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 哈特穆特·雷溫克爾;斯特凡·鮑爾勒;馬庫(kù)斯·貝格爾;諾貝特·施密斯;?恕ど峥;康拉德·克魯利凱維奇;安妮·門(mén)格爾;迪伊·阮;斯特凡·雅羅赫;維爾納·斯庫(kù)巴拉  
地址 德國(guó)柏林  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-10-06 PCT/EP2004/011375  
進(jìn)入國(guó)家日期 2006.04.10  
專利代理機(jī)構(gòu) 永新專利商標(biāo)代理有限公司  
代理人 過(guò)曉東  
國(guó)省代碼 德國(guó);DE  
主權(quán)項(xiàng) 通式I的立體異構(gòu)體,以及它們的外消旋體或者單獨(dú)存在的立體異構(gòu)體,以及任選地它們的生理學(xué)可相容的鹽,其中: R1是指任選地被取代的苯基, R2是指單環(huán)或雙環(huán)的芳香、部分芳香或非芳香環(huán)系,其任選地包含1-3個(gè)氮原子、1-2個(gè)氧原子和/或1-2個(gè)硫原子,并且任選地在一個(gè)或更多個(gè)位置被選自以下組中的基團(tuán)取代:羰基、鹵素、羥基,或可任選地被1-3個(gè)羥基、1-3個(gè)(C1-C5)烷氧基和/或1-3個(gè)COOR6基取代的(C1-C5)-烷基,(C1-C5)烷氧基、(C1-C5)烷硫基、(C1-C5)-全氟烷基、氰基、硝基,或者兩個(gè)取代基一起形成選自以下組中的基團(tuán):-O-(CH2)n-O-、-O-(CH2)n-CH2-、-O-CH=CH-、-(CH2)n+2-、-NH--(CH2)n+1-、-N(C1-C3-烷基)-(CH2)n+1-、以及-NH-N=CH-,其中n=1或2,并且末端氧原子和/或碳原子和/或氮原子連接到直接相鄰的環(huán)碳原子上,NR4R5,其中R4和R5相互獨(dú)立地為氫、C1-C5-烷基或(CO)-C1-C5-烷基,COOR6,其中R6是指氫或C1-C5-烷基,(CO)NR7R8,其中R7和R8相互獨(dú)立地為氫或C1-C5-烷基,或者(C1-C5-亞烷基)-O-(CO)-(C1-C5)烷基, R3是指C1-C3-烷基或者任選地被部分或完全氟代的C1-C3-烷基,并且虛線是指a、b原子之間為雙鍵或者b、c原子之間為雙鍵,或者a、b原子以及b、c原子之間僅為單鍵。  
摘要 本發(fā)明涉及通式I的化合物、其制備過(guò)程以及其作為抗炎藥物的應(yīng)用。  
國(guó)際公布 2005-04-21 WO2005/035518 德  
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