公開(公告)號(hào)
|
CN1910157A
|
公開(公告)日
|
2007.02.07
|
申請(qǐng)(專利)號(hào)
|
CN200580002229.8
|
申請(qǐng)日期
|
2005.01.07
|
專利名稱
|
對(duì)受體CBI有親和性的N′-(1,5-二苯基-1H-吡唑-3-基)磺酰胺衍生物
|
主分類號(hào)
|
C07D231/12(2006.01)I
|
分類號(hào)
|
C07D231/12(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I
|
分案原申請(qǐng)?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
2004.1.12 FR 0400257
|
申請(qǐng)(專利權(quán))人
|
賽諾菲-安萬(wàn)特
|
發(fā)明(設(shè)計(jì))人
|
F·巴思;C·孔日;S·馬丁內(nèi)斯;M·里納爾迪-卡莫娜
|
地址
|
法國(guó)巴黎
|
頒證日
|
|
國(guó)際申請(qǐng)
|
2005-01-07 PCT/FR2005/000031
|
進(jìn)入國(guó)家日期
|
2006.07.11
|
專利代理機(jī)構(gòu)
|
中國(guó)專利代理(香港)有限公司
|
代理人
|
劉維升;林 森
|
國(guó)省代碼
|
法國(guó);FR
|
主權(quán)項(xiàng)
|
符合下式(I)的化合物: 式中: -R1代表: ·(C1-C6)烷基; ·(C3-C7)環(huán)烷基,它未被取代或一次或多次被(C1-C3)烷基基團(tuán)取代; ·(C3-C7)環(huán)烷基甲基,它未被取代或一次或多次在碳環(huán)上被(C1-C3)烷基取代; ·苯基,它未被取代或被獨(dú)自選自鹵素原子、(C1-C4)烷基、(C1-C3)烷氧基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、S(O)nAlk基團(tuán)、(C1-C3)烷基羰基基團(tuán)、苯基的取代基單、二或三取代; ·芐基,它未被取代或被獨(dú)自選自鹵素原子、(C1-C3)烷基、(C1-C3)烷氧基、三氟甲基的取代基單或二取代; ·噻吩基,它未被取代或被鹵素原子或被異唑基取代; -R2代表氫原子或(C1-C3)烷基; -R3代表氫原子或(C1-C5)烷基; -R4、R5、R6、R7、R8和R9各自代表氫原子、鹵素原子、(C1-C7)烷基、(C1-C5)烷氧基、三氟甲基或S(O)nAlk基團(tuán); -n代表0、1或2; -Alk代表(C1-C4)烷基, 它們呈堿形態(tài)或與酸的加成鹽形態(tài),以及呈水合物或溶劑化物形態(tài)。
|
摘要
|
本發(fā)明涉及式(I)化合物,它們的制備方法與在治療中的用途,其中:R1代表(C1-C6)烷基、(C3-C7)環(huán)烷基,它未被取代或被單-或多-取代,(C3-C7)環(huán)烷基甲基,它未被取代或被單-或多-取代,苯基,它未被取代或被取代;芐基它未被取代或被單-或多-取代,噻吩,它未被取代或被取代;R2代表氫原子或(C1-C3)烷基;R3代表氫原子或(C1-C5)烷基;R4、R5、R6、R7、R8和R9獨(dú)自代表氫原子、鹵素原子、(C1-C7)烷基、(C1-C5)烷氧基、三氟甲基或S(O)nAlk基團(tuán);n代表0、1或2;以及Alk代表(C1-C4)烷基。制備方法與在治療中的用途。
|
國(guó)際公布
|
2005-08-11 WO2005/073197 法
|