| 公開(公告)號 | CN1917873A |
| 公開(公告)日 | 2007.02.21 |
| 申請(專利)號 | CN200580004181.4 |
| 申請日期 | 2005.01.19 |
| 專利名稱 | 雙脲衍生物 |
| 主分類號 | A61K31/4025(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/4025(2006.01)I;A61K31/155(2006.01)I;A61K31/195(2006.01)I;C07D207/26(2006.01)I;C07D211/98(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D215/00(2006.01)I;A61P19/00(2006.01)I;A61P21/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.2.4 SE 0400213-5;2004.2.4 US 60/541,231 |
| 申請(專利權(quán))人 | 活躍生物技術(shù)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | A·L·阿布拉莫;L·O·G·彼得森;K·I·安德森;A·A·松德斯泰特 |
| 地址 | 瑞典隆德 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-01-19 PCT/SE2005/000054 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.08.04 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;安佩東 |
| 國省代碼 | 瑞典;SE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 通式I的化合物或通式I化合物的可藥用的鹽 其中 A是Ph-Y(1-3)或Ar-X(0-2)； R1選自二甲基氨基、二乙基氨基、二異丙基氨基、吡咯烷-1-基、哌啶-1-基和4-甲基-哌嗪-1-基； Ar選自苯基、1-萘基、2-萘基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、6-喹啉基和5-嘧啶基； X(0-2)表示0至2個(gè)選自C1-C6支鏈或直鏈的烷基、C1-C6支鏈或直鏈的烷氧基、C1-C6支鏈或直鏈的�；⒎�、氯、溴、三氟甲基、二甲基氨基、二乙基氨基和三氟甲氧基的取代基； Y(1-3)表示1至3個(gè)選自氟、氯、溴、二甲基氨基、二乙基氨基、三氟甲基和甲氧基的取代基； Z是O或S； n是1-3；并且 m是2-4。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及阻斷細(xì)胞內(nèi)信號傳導(dǎo)從而抑制了致炎細(xì)胞因子，尤其是白介素-2(IL-2)的產(chǎn)生和/或誘導(dǎo)了活化T-細(xì)胞中的細(xì)胞凋亡的新型雙脲衍生物。其還公開了用作藥物的該類化合物、所說化合物在制造用于治療可以由抑制IL-2和其它致炎細(xì)胞因子的產(chǎn)生和/或誘導(dǎo)活化T-細(xì)胞中的細(xì)胞凋亡而受益的免疫病癥的藥物中的應(yīng)用、包含所說化合物的藥物組合物以及包括施用藥學(xué)有效量的所說化合物的治療方法。通式I的化合物。 |
| 國際公布 | 2005-08-18 WO2005/074919 英 |
