| 公開(公告)號(hào) | CN1921834A |
| 公開(公告)日 | 2007.02.28 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200480042227.7 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.12.31 |
| 專利名稱 | 由單位劑量混懸劑制備的含有磺基烷基醚環(huán)糊精以及皮質(zhì)甾類的吸入制劑 |
| 主分類號(hào) | A61K9/12(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K9/12(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K31/57(2006.01)I;A61K31/16(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.12.31 US 60/533,628 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 錫德克斯公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 魯珀特·O.·齊默勒;詹姆斯·D.·皮普金;戴安娜·O.·湯普森;格羅爾德·L.·莫舍 |
| 地址 | 美國堪薩斯 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | 2004-12-31 PCT/US2005/000084 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.08.30 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 永新專利商標(biāo)代理有限公司 |
| 代理人 | 過曉東 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種改善通過噴霧向個(gè)體給藥含有可吸入的皮質(zhì)甾類的混懸劑基單位劑量制劑的方法，該方法包括以下步驟： 以單位劑量的形式提供包含水和懸浮在其中的皮質(zhì)甾類的含水混懸制劑； 在一段足以增加制劑中溶解的皮質(zhì)甾類的量的時(shí)間內(nèi)將該混懸劑與其量足以增加制劑中溶解的皮質(zhì)甾類的量的SAE-CD相結(jié)合以形成改變了的制劑；以及 向個(gè)體給藥所述改變了的制劑。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供一種包含SAE-CD和皮質(zhì)甾類的可吸入單位劑量液體制劑。該制劑適于以已知的噴霧器通過噴霧向個(gè)體給藥。該制劑可包括在一種試劑盒中。該制劑是以含水溶液或濃縮組合物的形式給藥。該制劑應(yīng)用于通過吸入給藥皮質(zhì)甾類的改進(jìn)的噴霧系統(tǒng)中。制劑中存在的SAE-CD顯著提高了皮質(zhì)甾類如布地奈德的化學(xué)穩(wěn)定性。本發(fā)明提供了一種通過吸入給藥該制劑的方法。該制劑還可以通過常規(guī)的鼻傳遞裝置給藥。該制劑是通過將固體或液體(溶解)形式的SAE-CD與可吸入的混懸劑基單位劑量制劑相混合來制備。 |
| 國際公布 | 2005-07-21 WO2005/065651 英 |
