| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1938301A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.03.28 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200580010492.1 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.04.01 |
| 專利名稱 | 作為膽甾醇酯轉(zhuǎn)移蛋白抑制劑的四氫萘啶衍生物 |
| 主分類號(hào) | C07D471/00(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D471/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.4.2 JP 109551/2004 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 田邊制藥株式會(huì)社 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 洼田均;中村惠宣;東島孝典;山元康王;岡幸藏;五十嵐繁樹(shù) |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2005-04-01 PCT/JP2005/006895 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2006.09.29 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 林 森 |
| 國(guó)省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式(I)化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽： 其中R1為氫原子、任選取代的烷氧基羰基、任選取代的氨基甲�；�、任選取代的烷基、任選取代的烷�；�、含有1-4個(gè)獨(dú)立選自氧、硫和氮原子的雜原子的飽和的或不飽和的單環(huán)或雙環(huán)雜環(huán)基，所述雜環(huán)基為任選取代的，或含有1-4個(gè)獨(dú)立選自氧、硫和氮原子的雜原子的飽和的或不飽和的單環(huán)或雙環(huán)雜環(huán)基羰基，所述雜環(huán)基為任選取代的； R2為氫原子或任選取代的烷基； R3為氫原子或任選取代的烷基； R4為任選取代的亞烷基； R5為含有1-4個(gè)獨(dú)立選自氧、硫和氮原子的雜原子的飽和的或不飽和的單環(huán)或雙環(huán)雜環(huán)基，所述雜環(huán)基為任選取代的， R6、R7和R8獨(dú)立為氫原子、鹵原子、羥基、硝基、氰基、任選取代的烷基、任選取代的烷氧基、任選取代的烷基磺�；趸⑷芜x取代的單-或二-烷基氨基甲�；蛉芜x取代的氨基；或 R6和R7，或R7和R8可以在末端結(jié)合形成亞烷基，所述亞烷基任選含有1-3個(gè)獨(dú)立選自氮、硫和氧原子的雜原子，并且可以具有一個(gè)或多個(gè)取代基；和 R10為任選含有1-3個(gè)獨(dú)立選自氧、硫和氮原子的雜原子的芳環(huán)，所述芳環(huán)為任選取代的。 |
| 摘要 | 一種新的式(I)化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，其中R1為烷氧基羰基等，R2為烷基等；R3為氫等；R4為亞烷基等；R5為任選取代的雜環(huán)基；R6、R7和R8獨(dú)立為氫、烷基、烷氧基等；R10為任選取代的芳環(huán)等；其具有對(duì)膽甾醇酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)的抑制活性。 |
| 國(guó)際公布 | 2005-10-13 WO2005/095395 英 |
