| 公開(公告)號 | CN1758912A |
| 公開(公告)日 | 2006.04.12 |
| 申請(專利)號 | CN200480006194.0 |
| 申請日期 | 2004.03.05 |
| 專利名稱 | 藥物·物質(zhì)依賴治療藥 |
| 主分類號 | A61K31/485(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/485(2006.01)I;A61P25/30(2006.01)I;C07D489/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.3.7 JP 061113/2003 |
| 申請(專利權(quán))人 | 東麗株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 長谷部光;鈴木知比古;藤井秀明;鈴木勉 |
| 地址 | 日本東京都 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-03-05 PCT/JP2004/002821 |
| 進入國家日期 | 2005.09.07 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 邰 紅;王景朝 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 一種以通式(I)所示的吲哚衍生物或者其可藥用的酸加成鹽作為有效成分的藥物·物質(zhì)依賴治療藥， [式中R1表示氫、碳原子數(shù)為1至5的烷基、碳原子數(shù)為4至7的環(huán)烷基烷基、碳原子數(shù)為5至7的環(huán)烯基烷基、碳原子數(shù)為6至12的芳基、碳原子數(shù)為7至13的芳烷基(其中，芳烷基是指芳基烷基、芳基鏈烯基)、碳原子數(shù)為3至7的鏈烯基、呋喃基烷基(其中，烷基部分的碳原子數(shù)為1至5)、苯硫基烷基(其中，烷基部分的碳原子數(shù)為1至5)； R2表示氫、羥基、碳原子數(shù)為1至5的烷氧基、或碳原子數(shù)為1至5的烷酰氧基； R3表示氫、羥基、碳原子數(shù)為1至5的烷氧基、碳原子數(shù)為1至5的烷酰氧基、或碳原子數(shù)為7至13的芳烷氧基； -X-表示由2至5個碳原子構(gòu)成的橋(其中1個或1個以上的碳原子可以用氮原子、氧原子或硫原子替代)； m表示0至3的整數(shù)； n表示0至10的整數(shù)； m個R4、n個R5各自獨立地表示氟、氯、溴、碘、硝基、碳原子數(shù)為1至5的烷基、羥基、碳原子數(shù)為1至5的烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、苯基、異硫氰酸根合、SR6、SOR6、SO2R6、(CH2)POR6、(CH2)PCO2R6、SO2NR7R8、CONR7R8、(CH2)PNR7R8、或(CH2)PN(R7)COR8(其中，p表示0至5的整數(shù)，R6表示氫或碳原子數(shù)為1至5的烷基，R7、R8分別獨立地表示氫、碳原子數(shù)為1至5的烷基或碳原子數(shù)為4至7的環(huán)烷基烷基)(其中，上述m個R4、n個R5中，兩個相鄰的R4、兩個相鄰的R5或相鄰的R4、R5也可以鍵合形成苯稠環(huán)、吡啶稠環(huán)、環(huán)戊烷稠環(huán)、環(huán)己烷稠環(huán)、或環(huán)庚烷稠環(huán))； R9表示氫、碳原子數(shù)為1至5的烷基、碳原子數(shù)為2至5的烯基、碳原子數(shù)為7至13的芳烷基、(CH2)POR6或(CH2)PCO2R6(p、R6與上述定義相同)； R10與R11結(jié)合并表示-O-、-S-、-CH2-；或者各自獨立地，R10表示氫，R11表示氫、羥基、碳原子數(shù)為1至5的烷氧基、或碳原子數(shù)為1至5的烷酰氧基]。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種藥物·物質(zhì)依賴治療藥，其以下述化合物為代表的化合物作為有效成分，其具有優(yōu)異的腦透過性，促進從由依賴性藥物·物質(zhì)產(chǎn)生的精神/身體依賴的藥物·物質(zhì)依賴狀態(tài)恢復(fù)，抑制戒斷癥狀、復(fù)發(fā)，其用于藥物·物質(zhì)依賴以及藥物·物質(zhì)依賴癥患者的藥物療法。 |
| 國際公布 | 2004-09-16 WO2004/078177 日 |
