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新型吡啶-和喹啉-衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 霍夫曼-拉羅奇有限公司/馬庫斯·伯林格;貝恩德·米夏埃爾·勒夫勒;延斯-烏韋·彼得斯;克勞斯·里默爾;彼得·魏斯
公開(公告)號(hào) CN1308311C  
公開(公告)日 2007.04.04  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN03803775.0  
申請(qǐng)日期 2003.02.05  
專利名稱 新型吡啶-和喹啉-衍生物  
主分類號(hào) C07D215/38(2006.01)I  
分類號(hào) C07D215/38(2006.01)I;C07D221/16(2006.01)I;C07D491/04(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.2.13 EP 02003115.9  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 霍夫曼-拉羅奇有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 馬庫斯·伯林格;貝恩德·米夏埃爾·勒夫勒;延斯-烏韋·彼得斯;克勞斯·里默爾;彼得·魏斯  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請(qǐng) 2003-02-05 PCT/EP2003/001112  
進(jìn)入國家日期 2004.08.12  
專利代理機(jī)構(gòu) 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司  
代理人 柳春琦  
國省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項(xiàng) 式(I)化合物 其中 R1為氫或C1-6烷基; R2為雜環(huán)基;獨(dú)立地被C1-6烷基、C1-6烷氧基、全氟-C1-6烷基、氨基或鹵素一-、二-或三-取代的雜環(huán)基;芳基;或獨(dú)立地被鹵素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、氨基或全氟-C1-6烷基一-、二-或三-取代的芳基; R3和R4與它們連接的碳原子形成苯環(huán),所述苯環(huán)任選獨(dú)立地被鹵素、C1-6烷基、全氟-C1-6烷基或C1-6烷氧基一-、二-或三-取代;或任選含有一個(gè)選自O(shè)、N和S的雜原子的5-、6-或7-元飽和環(huán),且所述飽和環(huán)任選獨(dú)立地被鹵素、C1-6烷基、全氟-C1-6烷基或C1-6烷氧基一-、二-或三-取代,所述飽和環(huán)與5-或6-元芳環(huán)鄰位稠合,所述芳環(huán)任選含有一個(gè)選自O(shè),N和S的雜原子,并且所述芳環(huán)任選獨(dú)立地被鹵素、C1-6烷基、全氟-C1-6烷基或C1-6烷氧基一-、二-或三-取代; 及其藥用鹽。  
摘要 本發(fā)明涉及式(Ⅰ)化合物,其中R1,R2,R3和R4如說明書和權(quán)利要求書中所定義,及其藥用鹽。該化合物用于治療和/或預(yù)防與DPP IV有關(guān)的疾病,例如糖尿病,特別是非-胰島素依賴型糖尿病和糖耐量損傷。  
國際公布 2003-08-21 WO2003/068748 英  
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