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作為黑素皮質(zhì)素受體調(diào)節(jié)劑的新的1,2,4-噻二唑衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 奧索-麥克尼爾藥品公司/M·埃辛格;L·J·費茨帕特里克;D·H·李;K·潘;C·普拉塔-薩拉曼;A·B·雷茨;V·L·史密斯-斯溫托斯基;B·趙
公開(公告)號 CN1312139C  
公開(公告)日 2007.04.25  
申請(專利)號 CN02826854.7  
申請日期 2002.11.04  
專利名稱 作為黑素皮質(zhì)素受體調(diào)節(jié)劑的新的1,2,4-噻二唑衍生物  
主分類號 C07D285/08(2006.01)I  
分類號 C07D285/08(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;A61K31/433(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.11.8 US 60/337,927  
申請(專利權(quán))人 奧索-麥克尼爾藥品公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 M·埃辛格;L·J·費茨帕特里克;D·H·李;K·潘;C·普拉塔-薩拉曼;A·B·雷茨;V·L·史密斯-斯溫托斯基;B·趙  
地址 美國新澤西州  
頒證日  
國際申請 2002-11-04 PCT/US2002/035340  
進入國家日期 2004.07.07  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 王景朝  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 一種式(II)化合物 其中 R1為取代芳基; 其中所述取代芳基被一個或多個獨立地選自鹵素、羥基、烷基、烷氧基、鹵代烷基、鹵代烷氧基、氨基、烷基氨基或二(烷基)氨基的取代基取代; R2為取代芳基; 其中所述取代芳基被一個或多個獨立地選自鹵素、羥基、烷基、烷氧基、三鹵代甲基、三鹵代甲氧基、氨基、烷基氨基或二(烷基)氨基的取代基取代; R4為芳基,其中所述芳基任選被一個或多個獨立地選自鹵素、羥基、烷基、烷氧基;鹵代烷基、鹵代烷氧基、氨基、烷基氨基或二(烷基)氨基的取代基取代; 其中所述烷基為直鏈或支鏈C1-8烷基,所述芳基為5-10元芳族碳環(huán)結(jié)構(gòu)。  
摘要 本發(fā)明涉及用作黑皮質(zhì)素受體的激動劑或拮抗劑的新的式(II)1,2,4-噻二唑衍生物,其中R1、R2和R4是含基團的環(huán)。更具體地,本發(fā)明的化合物用于治療代謝性疾病、CNS病和皮膚病。  
國際公布 2003-05-15 WO2003/040117 英  
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